Redacción
Miranda de Ebro impulsa la prevención cardiovascular con una jornada dedicada a la salud del corazón
Miranda de Ebro ha celebrado la jornada Por el Corazón de Miranda, una iniciativa organizada por la Sociedad Española de Cardiología (SEC) y la Fundación Española del Corazón (FEC), con el apoyo del ayuntamiento y la colaboración de Novartis. Durante la actividad, la población tuvo acceso a mediciones de riesgo cardiovascular que incluyeron controles de colesterol, índice de masa corporal (IMC) y tensión arterial. Los resultados, disponibles en pocos minutos, buscan fomentar la detección temprana de factores de riesgo.
El evento forma parte de un plan anual que pretende mejorar la salud cardiovascular mediante la promoción de hábitos saludables. Entre las próximas acciones, se incluyen rutas cardiosaludables en el entorno de la ciudad y la formación especializada para docentes, con el objetivo de inculcar la prevención desde edades tempranas.
Las enfermedades cardiovasculares continúan siendo una de las principales causas de muerte en España, representando el 26,6% de los fallecimientos en 2023, según datos del Instituto Nacional de Estadística (INE). No obstante, los expertos señalan que muchos de estos decesos pueden prevenirse adoptando estilos de vida saludables y controlando los factores de riesgo.
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El Biobanco de Andalucía impulsa un proyecto europeo sobre enfermedades autoinmunes
El Nodo Coordinador del Biobanco del Sistema Sanitario Público de Andalucía, ubicado en Granada, participa en el mayor proyecto europeo de investigación en inmunología llamado 3TR. Este estudio, con un presupuesto de 80 millones de euros, reúne a 69 instituciones de 15 países y está liderado por Marta Alarcón-Riquelme, investigadora de la Fundación Progreso y Salud. Su objetivo es mejorar el tratamiento y diagnóstico de siete enfermedades autoinmunes y alérgicas, incluyendo lupus, esclerosis múltiple y asma.
El Biobanco desempeña un papel crucial en este proyecto, gestionando la logística para la obtención y almacenamiento de muestras biológicas. Hasta la fecha, ha recolectado más de 172.000 muestras de 2.400 donaciones de pacientes. Para garantizar la calidad del proceso, el Biobanco prepara y distribuye kits con materiales específicos para la recolección, etiquetados con códigos únicos. Las muestras se almacenan a temperaturas entre -80°C y -196°C, según las necesidades.
Desde la Consejería de Salud y Consumo destacan que esta iniciativa representa un avance significativo en la investigación biomédica. El análisis profundo de tecnologías avanzadas busca identificar los mecanismos moleculares que determinan la respuesta a los tratamientos en estas enfermedades. Con ello, se pretende desarrollar tratamientos personalizados, mejorando la calidad de vida de los pacientes y optimizando el manejo de estas patologías crónicas en la sanidad pública.
El Hospital La Fe impulsa la medicina personalizada en cáncer infantil
El Hospital Universitari i Politècnic La Fe ha incluido a 44 pacientes en el proyecto nacional Sehop-pencil, destinado a implementar la medicina personalizada en niños y adolescentes con cáncer. En el marco de este proyecto, se han realizado 19 secuenciaciones de tumores y 22 estudios de ADN hereditario. Coordinado por el Hospital Vall d’Hebrón, cuenta con financiación del Instituto de Salud Carlos III por dos millones de euros y se desarrolla en 12 hospitales y centros de investigación de todo el país.
La iniciativa busca analizar de forma detallada el ADN de los menores para identificar el tipo de cáncer, seleccionar el mejor tratamiento y clasificar a los pacientes según su riesgo. Estos análisis, que incluyen tecnologías avanzadas como la secuenciación del exoma o la biopsia líquida, también permiten desarrollar nuevas terapias, reducir la toxicidad de los tratamientos y detectar síndromes de predisposición genética al cáncer.
Los especialistas destacan la necesidad de incorporar estos estudios en la cartera asistencial en todas las comunidades autónomas, ya que no todos los centros cuentan con recursos tecnológicos o personal cualificado para realizar las pruebas. La estrategia pretende superar estas desigualdades mediante la creación de una red nacional de centros y comités de tumores, con el objetivo de mejorar el acceso equitativo a la medicina de precisión en oncología pediátrica.
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