Redacción
La Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) ha mostrado su apoyo a la aprobación de la Ley 3/2024 para mejorar la calidad de vida de personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), pero ha lamentado que la norma incluya otras enfermedades complejas, como la demencia, en lo que califica como un «cajón de sastre«. La entidad considera que cada patología requiere medidas específicas, especialmente en el caso de enfermedades neurodegenerativas como el alzhéimer.
En el contexto de la consulta pública previa sobre el Proyecto de Real Decreto que desarrolla la ley, Ceafa expresó su descontento argumentando que los recursos previstos están diseñados exclusivamente para la ELA. Según el comunicado emitido por la Confederación, “los aspectos de la Ley que podrían beneficiar a las personas afectadas por demencia están determinados por reformas de otras normativas, como la de discapacidad o dependencia, que deben ser reformuladas de manera independiente», subraya.
Ceafa advierte que incluir múltiples patologías en la normativa podría desviar la atención de las necesidades específicas que requieren los pacientes con demencia, reduciendo así la eficacia de la propia ley.
La Confederación también cuestiona los criterios que establece el proyecto de Real Decreto para incluir nuevas patologías. Uno de estos criterios es que la enfermedad sea irreversible y cause una reducción significativa en la supervivencia.
Ceafa solicita un plan de acción específico para los cinco millones de personas que conviven con la demencia en España
En este sentido, Ceafa sostiene que aunque la demencia es una condición irreversible, su evolución es altamente variable y depende de factores como la edad, lo que dificulta encajarla en los requisitos tal y como están redactados. “Por lo tanto, no se cumpliría fielmente la segunda condición, razón por la cual no encajaría en ese cajón de sastre propuesto por la Ley», señalan desde la entidad.
Reivindicación de un plan específico para la demencia
Ante esta situación, Ceafa ha solicitado una atención específica para la demencia, resaltando la necesidad de crear un Plan nacional de alzhéimer, tal como lo recomienda la Organización Mundial de la Salud (OMS). Según la Confederación, este plan debería beneficiar a los casi cinco millones de personas que conviven con esta enfermedad en España, abarcando tanto a los pacientes como a sus familiares y cuidadores.
Otro aspecto criticado por Ceafa es la falta de recursos económicos para implementar la Ley ELA. La organización denuncia que los presupuestos necesarios para ejecutar las medidas “claramente definidas» en el texto aprobado por las Cortes no se han incluido en la práctica. “Una ley, por muy buena que sea en su redacción, difícilmente cumplirá sus objetivos si carece de los medios necesarios para ello», subraya el comunicado de la entidad, que advierte de que la situación de las personas con ELA podría empeorar sin la financiación adecuada.
