Redacción
La EPO concede la patente a Oryzon Genomics de vafidemstat para trastornos psiquiátricos
La compañía biofarmacéutica Oryzon Genomics ha anunciado que ha recibido la decisión de concesiones a dos de sus solicitudes de sus patentes, tanto por parte de la Oficina Europea de Patentes (EPO) como de la Oficina Japonesa de Patentes.
En el primer caso, se trata del uso del inhibidor LSD1 de Oryzon, vafidemstat, actualmente en desarrollo clínico para trastornos psiquiátricos y titulado ‘Métodos para tratar el trastorno por déficit de atención e hiperactividad utilizando inhibidores de KDM1A como el compuesto vafidemstat’.
En el segundo, su solicitud JP2022-514201, titulada ‘Métodos para tratar el trastorno del espectro autista‘, que será la primera concedida de esta familia de patentes, con solicitudes en trámite en otros países.
«Estas nuevas concesiones de patentes en Europa y Japón complementan la amplia cartera de patentes que ya hemos asegurado para vafidemstat, reforzando aún más nuestra posición global de PI y respaldando el potencial comercial del compuesto en múltiples indicaciones del sistema nervioso central y nuestra posición competitiva», ha expresado la directora de Propiedad Industrial de Oryzon, Neus Virgili.
EL GeSiDA anuncia que una terapia con DTG/3TC mantiene una eficacia similar a otra con BIC/FTC/TAF
EL GeSiDA anuncia que, tras 48 semanas de terapia, la eficacia de dolutegravir/lamivudina (DTG/3TC) no fue inferior al tratamiento con bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida fumarato (BIC/FTC/TAF)
En este estudio participaron se tomaron los datos recopilados de las 553 personas que participaron en el ensayo clínico. De ellas, 277 que cambiaron a DTG/3TC y 276 a BIC/FTC/TAF.
Los resultados mostrados ahora en Estados Unidos son fruto de la evaluación de la eficacia de esta modificación de tratamiento y su posible impacto en el peso en distintos subgrupos según características demográficas, clínicas y de tratamiento inicial.
El cambio a DTG/3TC en comparación con BIC/FTC/TAF mostró mejores porcentajes de supresión viral de forma significativa en los siguientes subgrupos: personas con edades de 35 a 50 años (9,6%), ser de etnia latinoamericana (11,8%) y haber tomado tenofovir (TDF) al inicio del estudio (8,2%).
PharmaMar anuncia que los resultados ensayo de Fase 3 IMforte se comunicarán en ASCO 2025
PharmaMar anuncia que presentarán sus resultados del ensayo de Fase 3 IMforte durante el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), que tendrá lugar entre el 30 de mayo y el 3 de junio en Chicago, EE. UU.
Este estudio mostrará los resultados de la combinación de lurbinectedina con atezolizumab para el cáncer de pulmón de célula pequeña.
“Los datos de supervivencia libre de progresión (PFS) y supervivencia global (OS) estadísticamente significativos y clínicamente relevantes para lurbinectedina (Zepzelca®) en combinación con atezolizumab (Tecentriq®) refuerzan el potencial de esta terapia como mantenimiento en primera línea para el cáncer de pulmón de célula pequeña en estadio avanzado, un hito muy necesario para los pacientes”, ha señalado Javier Jiménez, Chief Medical Officer de PharmaMar.
Además, de manera online, realizarán un análisis de estos resultados. Será un encuentro exclusivo para inversores el día 12 de junio.
Fresenius Kabi lanza un suplemento nutricional con fibra para pacientes con desnutrición
Fresenius Kabi ha decidido entrar en el mercado de la nutrición clínica con Fresubin Kabi Plant-Based Drink. Este suplemento está dirigido a pacientes con o en riesgo de desnutrición y con alto requerimientos energéticos y proteicos.
A su vez, también es una opción adecuada para personas con alergias o intolerancias alimentarias que deben evitar el consumo de lácteos, tanto intolerantes a la lactosa como con alergia a la proteína de leche de vaca (APLV), así como personas veganas o vegetarianas.
“En Fresenius Kabi seguimos innovando para mejorar la calidad de vida de los pacientes, y con Fresubin® Plant-Based Drink ofrecemos una solución de nutrición clínica de origen vegetal, garantizando un aporte nutricional completo y adaptado a distintos perfiles dietéticos”, destaca Guillermina Moreno, Medical Manager Clinical Nutrition de Fresenius Kabi España.
La CE aprueba ustekinumab de Johnson & Johnson para la enfermedad de Crohn
La Comisión Europea (CE) ha aprobado la autorización de comercialización de ustekinumab (STELARA) de Johnson & Johnson para el tratamiento de la Enfermedad de Crohn.
Estará disponible para pacientes pediátricos de al menos 40 kg de peso que hayan tenido una respuesta inadecuada o sean intolerantes a un tratamiento convencional o biológico.
La aprobación de la CE está respaldada por los datos del estudio clínico fase 3 UNITI-Jr y el estudio REALITI de evidencias en la práctica clínica.
