Fátima del Reino Iniesta
José Manuel Paradero, presidente de Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria (Sefap), ha señalado que el anteproyecto de Ley del Medicamento no incentiva suficientemente el desarrollo y mantenimiento de los biosimilares en el mercado y, en este sentido, ha destacado que echa en falta «más cosas», como una regulación para que los fabricantes consideren coste-efectivo su producción.
«Tengo la sensación de que la administración estatal, cuando llega el biosimilar y baja el precio, ya ha conseguido lo que quería y lo demás da igual», ha lamentado este jueves durante una rueda de prensa en la que se ha presentado el informe Biosimilares en Atención Primaria, que destaca un incremento de cerca del 30% en la prescripción de los medicamentos biosimilares en este nivel asistencial.
«El anteproyecto de Ley del Medicamento no incentiva suficientemente el desarrollo y mantenimiento de los biosimilares en el mercado»
Además, ha advertido que la falta de regulación clara sobre otros medicamentos no biológicos con similares indicaciones puede desincentivar a los fabricantes de biosimilares. “Si ves que te cuesta muchísimo hacer un biosimilar, y aparecen otros medicamentos similares a menor coste, eso tampoco incentiva su desarrollo”, ha subrayado Paradero.
Por su parte, Silvia Reboredo, subdirectora General de Farmacia Servicio Gallego de Salud (Sergas) ha analizado el artículo 101 del anteproyecto, que introduce cambios en el sistema de precios seleccionados y menciona explícitamente la dispensación de biosimilares en la farmacia a elección del paciente. Reboredo ha advertido que «en principio, no favorece para nada al biosimilar», y que las comunidades autónomas están estudiando el sistema porque «no está exactamente muy definido».
«Si ves que te cuesta muchísimo hacer un biosimilar, y aparecen otros medicamentos similares a menor coste, eso tampoco incentiva su desarrollo
Asimismo, Remedios Martín, presidenta de Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (Semfyc) ha matizado que, en España, «no se puede sustituir en la oficina de farmacia un medicamento que ha prescrito un médico» y que las recomendaciones se articulan a través de indicadores de calidad de prescripción. Estos indicadores, ha afirmado, «tienen en cuenta la eficacia, la seguridad y el coste», incluyendo tanto genéricos como biosimilares.
Consejos de coordinación farmacoterapéutica, un espacio clave para fomentar los biosimilares
Durante el coloquio también se ha abordado el papel que pueden desempeñar los Consejos de Coordinación Farmacoterapéutica, recogidos en el anteproyecto de la Ley del Medicamento, como herramienta para impulsar el uso racional de biosimilares en Atención Primaria.
José Manuel Paredero ha valorado positivamente estos órganos, destacando que «pueden ser un buen fuero de encuentro» al agrupar profesionales de distintos niveles asistenciales. En su intervención, ha señalado que «cuando se explican las novedades, las bondades que puede tener un medicamento biosimilar, lo que hay detrás, y se debaten las dudas en un entorno científico, eso ayuda a limar barreras de confianza y fomenta un mejor uso de los biosimilares».
«No se puede sustituir en la oficina de farmacia un medicamento que ha prescrito un médico»
Desde Semfyc, Remedios Martín también ha apoyado la iniciativa, especialmente por la incorporación del ámbito sociosanitario, lo que, en sus palabras, permitirá «garantizar un trabajo homogéneo entre profesionales”. Además, ha subrayado que, si estos consejos funcionan como se espera, «será un éxito».
Silvia Reboredo ha puesto el foco en la necesidad de reforzar los vínculos con la farmacia comunitaria. En su experiencia, «la clave del Consejo Farmacoterapéutico es el acercamiento a las oficinas de farmacia», especialmente para compartir información sobre necesidades del sistema y problemas como los desabastecimientos. «Creo que sí, que si lo hacemos bien puede facilitar en muchos ámbitos y en los biosimilares también, por supuesto, para generar esa confianza que necesitamos», ha remarcado.
