Nieves Sebastián Mongares
“El modelo de precios que se ha definido en el anteproyecto de la Ley del Medicamento no es favorable, es dañino para la industria farmacéutica y no es el ideal para profesionales y pacientes”. Fina Lladós, presidenta de Farmaindustria, ha abordado en el Foro Salud de Nueva Economía Forum algunos de los principales temas de actualidad para el sector considerando que estos nuevos desarrollos han de ser “transformadores” y “atrevidos”. Lladós también ha expresado que “la nueva normativa debe asegurar que los pacientes sean cumplidores terapéuticos y no aumentar la complejidad innecesariamente y, quizá, el anteproyecto en el punto que está ahora, sí que la aumenta”.
La presidenta la patronal ha recordado que la legislación en este ámbito se creó en 1996, actualizándose en 2006, por lo que ha considerado que es crucial que tenga una visión transformadora ya que de ella va a depender el sector en los próximos 20 años. En este contexto, Lladós ha subrayado que esta nueva normativa ha de tener en cuenta los avances en biotecnología o inteligencia artificial para garantizar que da respuesta a todos los agentes del sector.
Lladós ha considerado que el modelo de precios reflejado el anteproyecto de Ley del Medicamento es «dañino» y debe replantearse integrando la visión de todos los agentes
El anteproyecto de Ley del Medicamento se encuentra en la actualidad en proceso de alegaciones y Lladós ha expresado una voluntad “propositiva” para terminar de configurar esta normativa. Asimismo, la presidenta de Farmaindustria ha llamado a revisar puntos como qué va a suceder cuando un fármaco pierda la patente y cómo se aproxima la gestión de los precios. También se ha referido a la importancia de ver la sanidad como una inversión y no como un gasto, para lo cual ha instado a adoptar una visión más holística y menos vertical.
Lladós también ha puesto el foco en la importancia de acelerar el acceso a la innovación y las demoras en la disponibilidad en España. “La parte de incorporar la innovación, que sí especifica la ley, no especifica los plazos; aunque se suele decir que se deben respetar los tiempos máximos de 180 días y 90 para aprobaciones aceleradas, quizá ahí el anteproyecto está más ‘vago’”.
La presidenta de Farmaindustria ha apuntado que el anteproyecto de Ley del Medicamento debería reflejar tiempos máximos para acelerar el acceso a la innovación
Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, ha sido el encargado de presentar a Lladós. También ha puesto en valor los nuevos desarrollos normativos en marcha indicando que “seguramente van a dibujar y definir el quehacer de la industria farmacéutica y la política del medicamento en las dos próximas décadas”. Así, ha incidido en la necesidad de “dialogar los consensos, pero sobre todo los disensos”, añadiendo que la negociación del Ministerio de Sanidad y resto de agentes del sector “no siempre se hace desde distintos lados de la mesa”.
“No somos dos organizaciones montadas en dos barcos distintos -ha expuesto Padilla respecto a las conversaciones con Farmaindustria-, sino que debemos montar todos en el ‘barco España’ e intentar navegar en la misma dirección”. Lladós ha coincidido en esta idea, abundando en que “a veces hay que organizarse para seguir navegando y, si es posible, a gran velocidad y dando una mirada al futuro”.
Dentro del ámbito nacional, Lladós también ha puesto en valor otras iniciativas como la Estrategia de la Industria Farmacéutica, ensalzando que esta tiene como pilar incentivar la inversión en investigación. Aquí, ha manifestado que para que España siga ocupando espacios de liderazgo es importante incentivar a las compañías del sector para lograr que el país siga desarrollando este ámbito y reforzando aquellos campos con margen de mejora como la investigación preclínica.
La industria farmacéutica, preparada ante el apagón
En el marco de este foro, también se ha preguntado a Lladós por el impacto del apagón del pasado lunes en las compañías farmacéuticas. La presidenta de Farmaindustria ha señalado que estas empresas cuentan con mecanismos de seguridad tanto a nivel europeo como nacional, así como planes de contingencia sólidos para afrontar este tipo de situaciones. Estos mecanismos, ha asegurado, permitieron mantener el funcionamiento de las cadenas de suministro, sólo provocando pequeñas demoras en las entregas, así como de las salas blancas garantizando también las condiciones necesarias para el funcionamiento de las salas blancas.
“Gracias a los planes de contingencia, que ejecutamos de forma rápida, tuvimos una opción de mantener cierta estabilidad”, ha aseverado. Ahora, ha destacado, “preocupa evitar que pase en el futuro, no solo en nuestra industria sino también a nivel país”.
Impacto de los aranceles en el sector
Respecto a los anuncios de Donald Trump, presidente de los Estados Unidos, sobre la imposición de aranceles, Lladós ha valorado que estos podrían ser nocivos para el sector, restando competitividad y autonomía estratégica a Europa, e impactando en los costes de producción. Y es que, como ha recordado la presidenta de Farmaindustria, “importamos cinco veces más de Estados Unidos que lo que exportamos a pesar de que hayamos duplicado las exportaciones”. Así, teniendo en cuenta que, en sus palabras, “los medicamentos son estratégicos y fundamentales para la sociedad”, Lladós ha considerado que “se debe intentar que los medicamentos queden fuera de los aranceles”. Por ello, ha aseverado que “es necesario, imprescindible, que la Comisión Europea dialogue con el gobierno de Estados Unidos para evitar una espiral de aranceles que a nadie favorecería, y menos a este sector”.
Teniendo en cuenta el contexto internacional, Lladós ha apuntado que se debería impulsar la inversión a largo plazo en el territorio europeo, evitando que la competitividad del continente quede mermada y con el foco en recuperar la autonomía estratégica. En este sentido, ha puesto el foco en que el paquete legislativo europeo para la industria farmacéutica también debe respaldar este objetivo, evitando que otras regiones pierdan interés inversor en los Estados miembro de la Unión Europea.
