Redacción
La Comisión Europea (CE) aprueba guselkumab para pacientes adultos con enfermedad de Crohn
La Comisión Europea (CE) ha aprobado guselkumab (TREMFYA) para pacientes adultos con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave.
Se trata del primer inhibidor de la IL-23 de acción dual que ofrece opciones de inducción subcutánea e intravenosa a los pacientes con esta enfermedad.
Los estudios combinados de GALAXI 2 y 3 demostraron una mayor eficiencia de guselkumab frente a ustekinumab en cuanto a la respuesta y la remisión endoscópica en la semana 48.
El tratamiento de Pfizer frente a infecciones multirresistentes con opciones limitadas
Pfizer ha anunciado la disponibilidad en España de aztreonam-avibactam (Emblaveo).
Este medicamento está disponible para el tratamiento de las siguientes indicaciones: tratamiento infección intraabdominal complicada (IIAc), neumonía adquirida en el hospital (NAH), incluida la neumonía asociada a ventilación mecánica (NAV), e infección complicada del tracto urinario (ITUC), incluyendo pielonefritis.
«Con su disponibilidad, damos un paso más en la lucha contra la resistencia a los antimicrobianos y reforzamos nuestro compromiso con la innovación en enfermedades infecciosas ofreciéndoles nuevas alternativas a todos aquellos pacientes que, tras verse afectados por la resistencia a los antimicrobianos, se encuentran en estado crítico», explica José Chaves, director médico de Pfizer España.
Ipsen presenta nuevos datos de elafibranor para el tratamiento de la colangitis biliar primaria
Ipsen ha presentado nuevos datos de elafribanor para el tratamiento de la colangitis biliar primaria.
Estos nuevos datos sugieren que hasta el doble de pacientes que fueron tratados con el nuevo fármaco mejoraron significativamente respecto a quienes tomaron placebos tras 52 semanas de tratamiento.
“Para muchos pacientes que viven con CBP, la fatiga es un síntoma debilitante que puede afectar a su capacidad para realizar tareas diarias o participar en actividades sociales. Como médico que trata a pacientes con CBP, estos nuevos datos proporcionan información importante sobre cómo la acción de este medicamento podría mejorar la fatiga”, explica el Dr. David Jones, profesor de Inmunología Hepática en la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad de Newcastle
El anticuerpo conjugado (ADC) de Daiichi Sankyo y AstraZeneca muestra un mejor perfil de seguridad que el tratamiento estándar
El anticuerpo conjugado (ADC) de Daiichi Sankyo y AstraZeneca ha mostrado en el ensayo de fase 3 DESTINY-Breast11 un mejor perfil de seguridad que el tratamiento estándar.
Se trata del primer ensayo de fase 3 que muestra los beneficios de este ADC en cáncer de mama precoz.
Este ADC combina trastuzumab deruxtecán seguido del régimen paclitaxel, trastuzumab y pertuzumab (THP) muestran una mejora estadísticamente significativa y clínicamente relevante.
3PBIOVIAN presenta dos plataformas para la fabricación de virus adenoasociados y plásmido de ADN
La compañía 3PBIOVIAN presenta dos plataformas para la fabricación de virus adenoasociados y plásmido de ADN y plásmido de ADN (Plásmidos).
Ambas plataformas se encuentran disponibles para que las empresas biotecnológicas y farmacéuticas de todo el mundo reciban un soporte «completo» en ambos sectores.
«Con las Plataformas de AAVion y Plásmidos, estamos materializando nuestra visión de ofrecer un verdadero modelo de servicio de extremo a extremo para los innovadores en terapia génica, ayudando a los clientes a navegar por la complejidad, reducir riesgos, y llegar a los pacientes más rápido», ha explicado la directora de comunicaciones de 3PBIOVIAN, Elena Erroba
el régimen basado en Perjeta® (pertuzumab) redujo el riesgo de muerte en un 17% en cáncer de mama HER2-positivo en estadio precoz
Roche ha anunciado resultados finales de supervivencia global (SG) estadísticamente significativos del estudio fase III APHINITY en cáncer de mama HER2-positivo en estadio inicial.
En este estudio, de diez años de duración, se redujo un 17% el riesgo de muerte para las personas que fueron tratadas con la combinación de pertuzumab (Perjeta), trastuzumab (Herceptin) y quimioterapia (el régimen basado en Perjeta) durante un año como tratamiento después de la cirugía (adyuvante), en comparación con las paciente que recibieron Herceptin, quimioterapia y placebo.
