Redacción
BeOne Medicines inicia un nuevo capítulo en oncología a nivel global con su cambio de nombre y redomiciliación en Suiza
BeOne Medicines, compañía global centrada en oncología anteriormente conocida como BeiGene, ha anunciado que ya está oficialmente en vigor tanto su nuevo nombre como su redomiciliación en Suiza, lo que marca un hito clave en la evolución de la empresa. El traslado de sede fortalece la presencia de la compañía en uno de los principales hubs biofarmacéuticos del mundo y es un paso decisivo en su consolidación como una biotecnológica diversificada centrada en oncología.
“BeOne representa más que un cambio de nombre. No solo refleja quiénes somos hoy como compañía oncológica global líder, sino también nuestra ambición de redefinir lo que es posible en oncología al unir a pacientes, familias, científicos, médicos, gobiernos y otros actores de la salud pública oncológica del mundo en nuestra misión común contra el cáncer”, afirma John V. Oyler, cofundador, presidente y CEO de BeOne. “Aunque nuestro trabajo aún no ha terminado, estoy extremadamente orgulloso del progreso logrado con el crecimiento explosivo de Brukinsa como pilar de nuestra franquicia de hematología, la expansión de nuestro inhibidor PD-1, Tevimbra, y nuestra cartera oncológica potencialmente transformadora de más de 50 activos en investigación, una de las más prolíficas de la industria. Tras 15 años de innovación constante e inversión estratégica para potenciar nuestras capacidades internas globales, apenas estamos comenzando, y espero con entusiasmo lo que construiremos juntos como BeOne”.
El nuevo nombre y el cambio de domicilio social a Suiza fueron aprobados por los accionistas el pasado 28 de abril. La transición al nombre BeOne en los seis continentes donde está presente se llevará a cabo por fases. La redomiciliación a Suiza refuerza la presencia de BeOne y consolida sus raíces en un centro biofarmacéutico global, impulsando aún más su estrategia de crecimiento para llevar tratamientos innovadores a pacientes de todo el mundo. La compañía asegura que está estratégicamente posicionada para ofrecer tratamientos transformadores a pacientes de todo el mundo gracias a un sólido porfolio oncológico, un enfoque clínico innovador y capacidades reforzadas de fabricación y comercialización a escala global.
La Reina Doña Sofía recibe en audiencia a Ceafa con motivo de su 35º aniversario
Su Majestad la Reina Doña Sofía ha recibido esta mañana, en el Palacio de La Zarzuela, a una representación de la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa), con motivo de su 35º aniversario, que se celebrará oficialmente el próximo 26 de junio.
Durante la audiencia, Doña Sofía ha saludado a la presidenta de Ceafa, Mariló Almagro, al director ejecutivo, Jesús Rodrigo, así como a miembros de la Junta Directiva y representantes regionales de la entidad. Este encuentro con Su Majestad representa un reconocimiento al compromiso, la trayectoria y la labor del movimiento asociativo del Alzheimer en España.
La Confederación es hoy una entidad consolidada, que agrupa a más de 300 asociaciones repartidas por toda la geografía española, donde atienden anualmente a 200.000 personas, ofreciendo atenciones y apoyos específicos y adaptados a las necesidades de las personas usuarias: terapias no farmacológicas para las personas enfermas, y apoyo (formación, información, asesoramiento, …) para sus familiares cuidadores. Una atención integral que día a día ha ido especializándose y que, ha contribuido a crear escuela a la que se han adherido prestadores de servicios tanto públicos como privado.
La demora diagnóstica de la encefalopatía epiléptica y del desarrollo puede alcanzar los 14 años
Se estima que 1 de cada 590 niños menores de 16 años (cerca de 13.000 en España) convive con algún tipo de encefalopatía epiléptica y del desarrollo (EEDs), un tipo de epilepsia con alta carga de enfermedad, tanto respecto al elevado riesgo de mortalidad como en cuanto a comorbilidades, las cuales se manifiestan a través de alteraciones cognitivas, conductuales y comunicativas, suelen asociarse frecuentemente con síntomas del trastorno del espectro autista, y suelen ir acompañadas de problemas digestivos, trastornos de movimiento, alteraciones de sueño, fragilidad ósea, alteraciones ortopédicas, alteración de funciones ejecutivas y problemas de conducta y del estado de ánimo. Se trata, en definitiva, de un grupo de enfermedades neurológicas graves, poco frecuentes y con inicio habitualmente en la infancia.
«Este tipo de enfermedades tiene un gran impacto sobre la calidad de vida. No solamente hablamos de crisis epilépticas, y el abordaje de este tipo de pacientes complejos debe tener en cuenta muchos otros aspectos que influyen en el día a día de estos pacientes y de sus familias», afirma el Dr. Salvador Ibáñez, neuropediatra del Hospital Virgen de la Arrixaca (Murcia), y coordinador del simposio Diagnóstico diferencial en encefalopatías epilépticas y del desarrollo, organizado por Jazz Pharmaceuticals en el marco del XLVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep). El diagnóstico, sin embargo, llega tarde en muchos casos. Aunque los síntomas suelen aparecer en los primeros años de vida, la demora puede variar desde los 7 meses a los 14 años.
En este sentido, el experto destaca que es clave “contar con un equipo multidisciplinar (neuropediatras, neurofisiólogos, radiólogos, genetistas…) con experiencia en pacientes con EED para que no se produzca un retraso en el diagnóstico ni en la elección del mejor tratamiento disponible. Por desgracia, actualmente no todos los pacientes tienen el mismo acceso a un centro especializado en este tipo de patologías”.
“La geografía determina bastante tanto la lista de espera, como el hecho de tener que acudir primero a un centro que se encargue de cribar a los pacientes de mayor complejidad. Por ello, cualquier neuropediatra debe estar entrenado en identificar de forma precoz un caso de EED para poder realizar las exploraciones necesarias, y a partir de ahí, tomar las decisiones que más convengan al paciente”, explica. Los avances en genética y el actual arsenal terapéutico permiten ofrecer un tratamiento personalizado, lo que ha mejorado significativamente el manejo de estas complejas enfermedades
La Sedar firma la Declaración de Helsinki 2.0 en favor de la seguridad del paciente
La Sociedad Española de Anestesiología, Reanimación y Terapéutica del Dolor (Sedar) ha participado en la firma oficial de la Declaración de Helsinki 2.0 sobre Seguridad del Paciente en Anestesiología, en el marco del Congreso Europeo de Anestesia (Euroanaesthesia 2025), celebrado en Lisboa los días 25 a 27 de mayo. La nueva versión del documento, promovida por la European Society of Anaesthesiology and Intensive Care (Esaic), actualiza los compromisos internacionales en seguridad perioperatoria incorporando los últimos avances científicos y tecnológicos.
Desde Sedar, que ha contribuido activamente en la elaboración del texto, se destaca el papel esencial del anestesiólogo en la protección del paciente durante todo el proceso quirúrgico. La firma supone un respaldo firme al ejercicio de la anestesiología por médicos especialistas, en coordinación con el resto del equipo sanitario, y refuerza el compromiso con una atención de calidad, segura y centrada en el paciente.
Vithas celebra la graduación de su primera promoción de estudiantes de Medicina
El grupo hospitalario Vithas ha homenajeado a los 17 estudiantes de Medicina que han finalizado su formación en los hospitales universitarios Vithas Madrid Arturo Soria y Vithas Madrid La Milagrosa, en colaboración con la Universidad Europea de Madrid y la Universidad Francisco de Vitoria. El acto, celebrado en el Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Madrid, ha simbolizado el inicio de su carrera profesional con la entrega de sus primeras batas médicas.
Durante el evento, el director general de Vithas, Dr. Pedro Rico, animó a los nuevos médicos a liderar la integración de la inteligencia artificial generativa en la práctica clínica, mientras que el Dr. David Baulenas, director corporativo asistencial, subrayó el valor de la empatía y la compasión como herramientas terapéuticas esenciales. La iniciativa reafirma el compromiso de Vithas con la formación médica como vía para garantizar la sostenibilidad y calidad del sistema sanitario.
Investigadores españoles desarrollan una terapia combinada contra el envejecimiento celular
Un consorcio liderado por el Instituto de Investigación del Hospital del Mar, el Centro de Regulación Genómica (CRG) e IrsiCaixa ha sido seleccionado como semifinalista en el XPRIZE Healthspan, una competición internacional que busca extender la vida saludable. Su proyecto, VITA, combina el uso de dos moléculas ya aprobadas, lamivudina y epigalocatequina galato (EGCG), con intervenciones en el estilo de vida para ralentizar el envejecimiento biológico.
La propuesta ha recibido una financiación inicial de 250.000 dólares (alrededor de 220.000 euros) y se enfrenta al reto de demostrar en un año su eficacia para avanzar a la siguiente fase del concurso, que podría otorgar premios de hasta un millón de dólares anuales. El objetivo: mejorar simultáneamente la función muscular, inmunitaria y cognitiva a través de una estrategia integrativa y personalizada.
