Redacción
MSD ha presentado en ASCO 2025 datos clínicos actualizados sobre pembrolizumab y otras moléculas en investigación, con especial énfasis en el seguimiento a largo plazo en cáncer renal y gástrico, así como en la exploración de nuevas combinaciones inmunoterapéuticas y conjugados anticuerpo-fármaco (ADC).
En el ámbito del cáncer renal, se han compartido resultados del estudio Keynote-564, que evalúa pembrolizumab como tratamiento adyuvante en pacientes con carcinoma de células renales con alto riesgo de recurrencia. A cinco años, los datos siguen mostrando beneficio clínico sostenido, respaldando su uso en este escenario precoz.
A cinco años, los datos siguen mostrando beneficio clínico sostenido, respaldando su uso en este escenario precoz
En cáncer gástrico, el estudio Keynote-859 ha aportado datos de seguimiento a 4,5 años sobre el uso de pembrolizumab en combinación con quimioterapia como primera línea en adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica HER2 negativo. Los resultados refuerzan su posición como opción terapéutica en pacientes sin sobreexpresión de HER2.
MSD también ha destacado los resultados del estudio fase 3 Keynote-D19/Ascent-04, que evalúa pembrolizumab en combinación con sacituzumab govitecan-hziy en cáncer de mama triple negativo avanzado, en pacientes no tratados previamente. Este ensayo se incluyó dentro del programa de prensa oficial de ASCO, lo que resalta su relevancia.
Estudios en diferentes áreas
En cáncer de cuello uterino, se han presentado datos del estudio Keynote-A18, que analiza la combinación de pembrolizumab con quimiorradioterapia en pacientes con enfermedad localmente avanzada de alto riesgo. Además, el estudio Keynote-689 explora un enfoque neoadyuvante-adyuvante en carcinoma escamoso de cabeza y cuello resecable, combinando inmunoterapia con radioterapia, con o sin cisplatino.
En el área de cáncer de pulmón no microcítico (Nsclc), el estudio Tropion-Lung02 ha evaluado la combinación de pembrolizumab con datopotamab deruxtecán, con o sin quimioterapia basada en platino, como tratamiento de primera línea. Por su parte, sacituzumab tirumotecán (sac-TMT) ha mostrado resultados iniciales prometedores en pacientes con NSCLC avanzado y mutación EGFR, a través del estudio Optitrop-Lung03, desarrollado en China de forma independiente por Kelun-Biotech.
En cuanto a nuevas moléculas en desarrollo, destaca el inhibidor selectivo de KRAS G12C MK-1084, investigado en el estudio fase 1 Kandlelit-001, con datos presentados tanto en cáncer colorrectal como en NSCLC metastásico. También se ha dado a conocer el progreso de zilovertamab vedotin, un ADC dirigido a ROR1, que ha sido evaluado en el estudio waveLINE-003 en linfoma difuso de células B grandes refractario o en recaída, en combinación con tratamiento estándar.
En paralelo, se han actualizado los datos de belzutifan, inhibidor oral de HIF-2α, utilizado en pacientes con tumores asociados a la enfermedad de von Hippel-Lindau (VHL). El estudio Li-004 presenta ya cinco años de seguimiento con respuesta mantenida y buen perfil de seguridad.
MSD ha recordado que mantiene más de 30 estudios de registro en curso
MSD también ha recordado durante el congreso que mantiene más de 30 estudios de registro en curso en cáncer en estadios tempranos, con el objetivo de mejorar la supervivencia a largo plazo mediante inmunoterapia en fases más curables de la enfermedad. Con más de 1.600 ensayos clínicos activos en inmuno-oncología, su programa con pembrolizumab sigue siendo el más extenso de la industria.
Estos datos, presentados en ASCO 2025, reflejan una estrategia enfocada no solo a ampliar indicaciones, sino a consolidar el uso de la inmunoterapia en todos los estadios evolutivos del cáncer, con especial atención a combinaciones racionales y biomarcadores predictivos.
