Redacción
Apenas ha cerrado sus puertas ASCO 2025 cuando ya toma el relevo de las grandes citas anuales vinculadas a novedades en oncología el Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA), que se celebra en Milán del 12 al 15 de junio, y en el que los cánceres de la sangre y sus novedades tienen una importante presencia. Y en este marco es donde la farmacéutica Incyte dará a conocer los últimos datos de sus programas de ensayos, donde destacan aquellas terapias dirigidas a las mutaciones en la calreticulina (mutCALR), que pueden conducir al desarrollo de neoplasias mieloproliferativas.
La compañía tiene previsto dos presentaciones orales de dos terapias dirigidas a estas mutaciones. Se trata de INCA033989, un nuevo anticuerpo monoclonal, «el primero de su clase», destaca Incyte, dirigido a la calreticulina mutada, que demuestra seguridad y eficacia en pacientes con trombocitemia esencial (ET). En segundo lugar, la molécula experimental INCA035784, un nuevo anticuerpo redireccionador de células T equipotentes para pacientes con neoplasias mieloproliferativas portadoras de diferentes tipos de mutaciones en la calreticulina.
Un nuevo anticuerpo monoclonal dirigido a las mutCALR, «el primero de su clase», según Incyte, demuestra seguridad y eficacia en pacientes con trombocitemia esencial, una de las neoplasias mieloproliferativas
Respecto al primero de estos anticuerpos, INCA033989, el presidente y director de Investigación y Desarrollo de Incyte, Pablo J. Cagnoni, señala que sus resultados «demuestran el impacto del nuevo mecanismo de acción de este anticuerpo monoclonal contra la trombocitemia esencial (TE) impulsada por mutCALR, y respaldan su potencial para ser un agente modificador de la enfermedad y, por lo tanto, transformar el tratamiento de pacientes con neoplasias mieloproliferativas (NMP) como la trombocitemia esencial (ET)».
Además de estas moléculas, la farmacéutica Incyte, tiene previstas otras novedades. Entre ellas, los resultados clínicos en pacientes con mielofibrosis tratados con ruxolitinib y medicamentos de soporte para la anemia y los datos del estudio de fase 3 inMind con tafasitamab más lenalidomida y rituximab para pacientes con linfoma folicular en recaída o refractario al tratamiento. Ambas serán presentaciones orales.
En el área de pósteres, mostrarán datos del ensayo en curso con axatilimab frente a la mejor terapia disponible en pacientes con enfermedad crónica de injerto contra huésped después de dos o más líneas previas de terapia sistémica. Se trata de un ensayo aleatorizado, abierto y de fase 3.
Entre otras novedades, Incyte mostrará datos de tafasitamab más lenalidomida y rituximab para pacientes con linfoma folicular en recaída o refractario al tratamiento
También mostrarán la dinámica de las respuestas generales y específicas de órganos al axatilimab en la enfermedad crónica de injerto contra huésped, las correlaciones de las respuestas notificadas por los médicos con otras medidas de respuesta en pacientes con enfermedad crónica de injerto contra huésped y los efectos de las líneas de tratamiento previas en los resultados clínicos de los pacientes con enfermedad crónica de injerto contra huésped que reciben axatilimab. Los tres son análisis del ensayo Agave-201.
En pósteres también darán a conocer novedades del tratamiento experimental INCB057643, un inhibidor de la familia de proteínas BET (Bromodomain and Extra-Terminal) que están mostrando que mejora la función de la médula ósea y cambia la megacariopoyesis a eritropoyesis en pacientes con neoplasias mieloproliferativas. Este inhibidor de BET está mostrando funciones novedosas en la regulación de las células mieloides y la remodelación del entorno tumoral inmunosupresor en la mielofibrosis. Además, habrá datos de su seguridad y eficacia en pacientes con mielofibrosis recidivante o refractaria y otras neoplasias mieloides avanzadas.
Sus estudios con un inhibidor de la familia de proteínas BET en neoplasias mieloproliferativas como la mielofibrosis se mostrarán en EHA 2025
Con tafasitamab, se darán a conocer en póster dos trabajos: uno sobre la expresión de CD19 se mantiene en pacientes con linfoma folicular o de la zona marginal en recaída o refractario después de recibir tafasitamab, lenalidomida y rituximab en el estudio inMind y, un análisis post hoc de los resultados según el estado de POD24 del mismo estudio, inMind.
Con la molécula ruxolitinib, se presentará en sesión de pósteres datos de la frecuencia alélica de JAK2 V617F y la presencia de pérdida de heterocigosidad copy-neutral (CN-LOH) en el cromosoma 9p que predicen la transformación a mielofibrosis en pacientes con policitemia vera incluidos en el estudio Reveal y un estudio de patrones clínicos y de expresión génica asociados con la progresión de la enfermedad en pacientes con mielofibrosis de bajo riesgo incluidos en el Estudio Observacional de Mielofibrosis y Trombocitemia Esencial (MOST). Por último se darán a conocer datos del impacto del tratamiento con ponatinib en los resultados del embarazo.
