Redacción
La necesidad de apostar por la investigación y el desarrollo (I+D), reforzar la protección regulatoria e impulsar la digitalización fueron las principales recetas planteadas por los máximos responsables de MSD, BMS, Esteve y Gebro Pharma para garantizar la competitividad de la industria farmacéutica en España y en Europa.
Los directores generales Ana Argelich (MSD), Sandra Orta (BMS), Rodrigo Bonilla (Esteve) y Sergi Aulinas (Gebro Pharma) participaron en la segunda jornada del XXIV Encuentro Nacional de la Industria Farmacéutica, celebrado en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo de Santander, donde analizaron los desafíos que plantea la nueva legislación farmacéutica europea y la creciente competencia internacional, especialmente de Estados Unidos y Asia.
“Estamos en un momento de revolución científica y nuestro objetivo debe ser que la innovación llegue rápido y de forma efectiva a los pacientes. Para ello necesitamos un marco regulatorio que proteja la propiedad industrial y potencie la I+D biofarmacéutica como eje estratégico de Europa”, subrayó Ana Argelich, también presidenta de la Asociación de Compañías Farmacéuticas Americanas en España (LAWG).
La industria farmacéutica defienden que España debe preservar su posición de referencia en ensayos clínicos y extender ese modelo a otros ámbitos para no perder competitividad frente a EE.UU. y Asia.
El director general de Esteve, Rodrigo Bonilla, reclamó “una regulación clara y una colaboración público-privada efectiva” que permitan a España fortalecer su posición frente a la presión internacional. En la misma línea, Sergi Aulinas (Gebro Pharma) advirtió de que “las capacidades industriales europeas están amenazadas” y reclamó “un plan claro y políticas decididas” para recuperar la confianza en Europa.
Uno de los puntos destacados fue el liderazgo español en ensayos clínicos, considerado un activo clave para recuperar competitividad. “España ha conquistado una posición de referencia y debemos preservarla y trasladar ese modelo regulatorio a otros ámbitos”, defendió Bonilla. Orta, por su parte, alertó del riesgo de que otros países europeos, como Alemania o Reino Unido, ganen terreno con nuevas medidas de fomento de ensayos clínicos: “Es esencial proteger la innovación a través de la colaboración”.
La digitalización, la inteligencia artificial y la futura Ley de Biotecnología se perfilan como palancas clave para atraer inversión y generar empleo de calidad
La digitalización y la inteligencia artificial se identificaron como palancas de futuro para reforzar la innovación en salud. Aulinas destacó el potencial del Reglamento de Datos en Salud para situar a Europa en la vanguardia del uso secundario de datos, mientras que Orta apuntó a la Ley de Biotecnología como una oportunidad para “atraer inversión, generar empleo de calidad y promover la innovación abierta”.
Los ponentes también valoraron el Plan Profarma, aprobado este año, aunque señalaron que debería ampliarse con criterios que reconozcan la capacidad industrial de los hubs de innovación que están surgiendo en España.
El encuentro, que reunió a más de 300 representantes de administraciones, centros de investigación, sociedades científicas, pacientes y compañías farmacéuticas, contó también con la participación del secretario general de Salud Digital, Información e Innovación del Ministerio de Sanidad, Juan Fernando Muñoz, y de la nueva directora general de Estrategia Industrial y de la Pequeña y Mediana Empresa, María Teresa Parejo.
