Redacción
La terapia de triple combinación de dosis fijas (budesonida/glicopirronio/fumarato de formoterol) de AstraZeneca para la EPOC recibe la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la UE ya que se trata del primer medicamento inhalado en Europa con propelente de nueva generación y casi nulo impacto climático. Este fármaco, ya autorizado para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en adultos, ha recibido la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés), Lo que significa que respalda su uso con un propelente innovador de nueva generación con un Potencial de Calentamiento Global (GWP) prácticamente nulo.
Trixeo Aerosphere será el primer pMDI con un propelente que reduce en un 99,9% el potencial de calentamiento global
Trixeo Aerosphere es el primer medicamento administrado mediante un inhalador presurizado de dosis medida (pMDI) que utiliza un propelente con un GWP hasta un 99,9% inferior al de los propelentes utilizados actualmente en los pMDIs disponibles. De este modo, esta terapia de triple combinación a dosis fija contará ahora con una huella de carbono comparable a la de los medicamentos inhalados que no requieren propelente. A partir de la opinión positiva del CHMP, AstraZeneca iniciará la transición del suministro de este medicamento al propelente de nueva generación.
El residente de la Sociedad Española Neumología y Cirugía Torácica (Separ), el Dr. David de la Rosa, apunta que «esta innovación representa un avance significativo tanto en el ámbito sanitario como medioambiental. A los profesionales sanitarios nos permite priorizar las necesidades clínicas de cada paciente sin que el impacto climático limite la elección del tratamiento. Al mismo tiempo, para los pacientes supone un acceso más equitativo a opciones terapéuticas eficaces y sostenibles».
El aval del CHMP permitirá a AstraZeneca iniciar la transición de suministro a este inhalador sostenible
«Las sociedades científicas valoramos especialmente que este tipo de innovaciones refuerce la alineación entre salud y medio ambiente, y confiamos en que las agencias reguladoras sigan impulsando estrategias que faciliten la transición hacia soluciones terapéuticas más sostenibles, manteniendo siempre la seguridad y eficacia como criterios fundamentales», añade.
