Redacción
Daiichi Sankyo presenta resultados positivos de Ifinatamab deruxtecán en pacientes con cáncer de pulmón microcrítico
Daiichi Sankyo ha presentado resultados de su ensayo en fase 2 IDeate-Lung01 en el Congreso Mundial de Cáncer de Pulmón.
El estudio que demuestra que ifinitamab deruxtecán (I-DXd) alcanza tasas de respuesta significativas en pacientes con cáncer de pulmón microcítico en estadio extendido pretratados.
El perfil de seguridad observado en IDeate-Lung01 fue consistente con el registrado en el ensayo de fase 1, sin identificarse nuevos datos de seguridad. Los eventos adversos relacionados con el tratamiento (EART) de grado 3 o superior ocurrieron en el 36,5 % de los pacientes. Los EARTs de grado 3 o superior más comunes (>10 %) fueron neutropenia (13,9 %), linfopenia (12,4 %) y anemia (10,2 %).
Menarini Stemline anuncia que selinexor (Nexpovio) para mieloma múltlipe ya está disponible en España
Menarini Stemline anuncia que selinexor (Nexpovio) para mieloma múltiple ha sido aprobado por el Ministerio de Sanidad y está ya disponible en España.
Se trata de un inhibidor oral selectivo de la exportación nuclear (SINE) de primera clase que ayuda a retardar el crecimiento del tumor al bloquear la proteína XP01.
“La llegada de selinexor, un fármaco con un nuevo mecanismo de acción ofrece a los clínicos una nueva herramienta terapéutica para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple refractario a lenalidomida”, afirma la Dra. María Victoria Mateos, hematóloga del Complejo Hospitalario Universitario de Salamanca.
Galderma revela datos finales positivos del ensayo de fase IV de Restylane Lyft o Contour en combinación con Sculptra
Galderma ha revelado datos finales positivos del ensayo de fase IV que explora los beneficios de Restylane Lyft o Contour en combinación con Sculptra para abordar las preocupaciones estéticas de los pacientes que experimentan pérdida de volumen facial asociada con la pérdida de peso impulsada por la medicación.
Estos datos refuerzan que este régimen de tratamiento puede mejorar eficazmente el aspecto estético facial con una alta satisfacción del paciente durante nueve meses. Además, la seguridad estuvo en línea con los datos de ensayos fundamentales anteriores para Sculptra, Restylane, Lyft y Contour, sin informes de eventos adversos relacionados con el tratamiento.
La combinación de Sculptra y Restylane Lyft o Contour mejoró eficazmente la apariencia estética de los pacientes que experimentaron una pérdida de volumen facial asociada con la pérdida de peso impulsada por la medicación, lo que respalda aún más los beneficios de SHAPE Up HIT:1.
Takeda presenta datos del estudio fase 3 de oveporexton en narcolepsia tipo 1 en el Congreso Mundial del Sueño 2025
Takeda presenta datos del estudio fase 3 de oveporexton (TAK-861) en narcolepsia tipo 1 en el Congreso Mundial del Sueño 2025.
Overporexton mejoró la somnolencia diurna excesiva frente a placebo: con la dosis de 2 mg dos veces al día, la mayoría de los pacientes permanecieron despiertos al menos 20 minutos en la prueba estándar de mantenimiento de la vigilia y cerca del 85% alcanzaron niveles de somnolencia comparables a los de personas sanas.
La frecuencia semanal de cataplejía (pérdida repentina del tono muscular) se redujo en más del 80%, pasando de 0 días libres de episodios al inicio a 4-5 días sin cataplejía por semana en la semana 12. Más del 70% de los participantes alcanzaron el nivel más bajo de gravedad en la escala clínica de narcolepsia y el 97% reportó una mejoría general en sus síntomas.
Roche firma un acuerdo de fusión para la adquisición de 89BIO
Roche ha firmado un acuerdo de fusión definitivo para adquirir la compañía biofarmacéutica 89bio. Una transacción que se completará en el cuarto trimestre de 2025.
89bio se encuentra desarrollando la pegozafermina, un análogo de FG21 que se encuentra en fase de desarrollo tardío para MASH en pacientes fibróticos moderados y graves (estadios fase 2 y fase 3) así como en pacientes cirróticos.
Con su mecanismo de acción antifibrótico y antiinflamatorio combinado con un perfil de seguridad favorable, la pegozafermina está posicionada para ofrecer potencialmente la mejor eficacia de la enfermedad para pacientes que sufren de fibrosis hepática de moderada a grave.
