Redacción
AstraZeneca destaca los resultado positivos de anifrolumab en pacientes con lupus eritematoso sistémico
AstraZeneca ha informado que los últimos datos del registro Reles mostraron que anifrolumab permitió alcanzar la remisión y reducir significativamente la actividad de la enfermedad en pacientes con lupus eritematoso sistemático (LES).
Los datos presentados mostraron una mejora en los objetivos clínicos tras seis meses de seguimiento. La proporción de pacientes en remisión, medida según los criterios Doris (Definition of Remisión in Systemic Lupus Erythematosus), pasó del 2% al inicio del tratamiento al 44,7% al finalizar el periodo de observación.
«Los resultados del estudio RELES nos brindan una visión clara de los beneficios a largo plazo de nuestra terapia, demostrando que es posible alcanzar y mantener la remisión y la baja actividad de la enfermedad, paralizando la acumulación de daño orgánico. Esto es un paso hacia una mejor calidad de vida para los pacientes con esta enfermedad crónica«, ha afirmado la directora médica y de Asuntos Regulatorios de AstraZeneca España, Ana Pérez.
La EMA recomienda ampliar la autorización de comercialización de guselkumab para colitis ulcerosa
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado ampliar la autorización de comercialización para la inducción subcutánea (SC) de guselkumab (Tremfya) de Johnson & Johnson.
Se trata de un tratamiento para pacientes adultos con colitis ulcerosa (CU) activa de moderada a grave que han tenido una respuesta inadecuada, han perdido respuesta o sean intolerantes al tratamiento convencional o un tratamiento biológico.
Los resultados de seguridad fueron coherentes con el perfil de seguridad conocido de guselkumab en las indicaciones aprobadas y coincidieron con los resultados observados en el estudio ‘Graviti’, que evaluó la administración subcutánea de guselkumab en la inducción de la EC.
Teva lanza barnidipino y ticagrelor en España
Teva lanza barnidipino en España, indicado para la hipertensión esencial leve a moderada. El tratamiento no ejerce efectos negativos sobre el perfil de lípidos séricos, nivel de glucosa o electrolitos sanguíneos y la lactosa no se encuentra entre sus excipientes declarados.
Ticagrelor, por su parte, también está disponible en España. Se trata de un medicamento que, administrado conjuntamente con ácido acetilsalicílico, está indicado para la prevención de acontecimientos aterotrombóticos en pacientes adultos con síndromes coronarios agudos (SCA) o antecedentes de infarto de miocardio (IM) y alto riesgo de desarrollar un acontecimiento aterotrombótico.
“Con estos lanzamientos, seguimos ampliando nuestro portfolio con el objetivo claro de ayudar cada día a más pacientes a la mejora de la salud. Desde Teva estamos comprometidos con continuar desarrollando medicamentos genéricos que mejoren el acceso de los pacientes a los tratamientos, así como fármacos innovadores que cubran las necesidades no satisfechas”, ha señalado Lola Casas, directora médica de Teva en España.
Accord Healthcare lanza una nueva unidad especializada en enfermedad autoinmunes para abordar patologías cada vez más frecuentes
Accord Healthcare lanza su nueva Unidad de Enfermedades Autoinunes, con el objetivo de mejorar la atención y el tratamiento de patologías inflamatorias crónicas, que cada vez son más prevalentes y que afectan a millones de personas.
Esta nueva unidad trabajará bajo cuatro ejes estratégicos: ciencia y evidencia clínica como base para la innovación terapéutica, tratamientos adaptados e integrados en la vida diaria del paciente, colaboración con profesionales y comunidades científicas para mejorar la atención integral y, por último, la accesibilidad y equidad para un mayor impacto en la salud pública.
La compañía contará con un equipo especializado dedicado exclusivamente a esta área terapéutica, lo que permitirá una gestión más ágil, cercana y experta junto a los profesionales sanitarios
Menarini lanza la combinación de ezetimiba/atorvastina para el tratamiento de la hipercolesterolemia y la prevención de las enfermades cardiovasculare
Menarini ha anunciado el lanzamiento de su medicamento que combina ezetimiba y atorvastatina para el tratamiento de la hipercolesterolemia y la prevención de enfermedades cardiovasculares.
La combinación de ezetimiba y atorvastatina ha demostrado su eficacia, ya que puede reducir el colesterol LDL hasta en un 54,5%, superando los resultados de cualquiera de los dos fármacos en monoterapia.
Esta combinación actúa a la vez sobre la producción y la absorción del colesterol en el organismo, lo que permite una reducción no solo del LDL, sino también de otros indicadores de riesgo, como la ApoB o el colesterol no-HDL.
AstraZeneca recibe la recomendación de aprobación para selumetinib para el tratamiento de pacientes adultos con neurofibramatosis de tipo 1
AstraZeneca recibe la recomendación de aprobación en la Unión Europea (UE) para selumetinib (Koselugo) para el tratamiento de pacientes adultos con neurofibramatosis de tipo 1, que presenten neufibromas plexiformes sintomáticos e inoperables.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) basó su opinión positiva en los resultados del ensayo global de fase 3 Komet, realizado como doble ciego y
controlado con placebo.
El perfil de seguridad del fármaco fue coherente con su perfil conocido y su uso establecido en pacientes pediátricos.
LeoPharma cierra un acuerdo con Boehringer Ingelheim por espesolimab
Leo Pharma ha cerrado con éxito el acuerdo con Boehringer Ingelheim, por espesolimab (Spevigo), un fármaco para afecciones dermatológicas, como la psoriasis pustulosa generalizada (GPP).
Se trata de un anticuerpo monoclonal humanizado y selectivo que bloquea la activación del receptor de la interleucina-36 (IL-36), una vía clave del sistema inmunitario implicada en la aparición y progresión de esta patología.
«Nos comprometemos a garantizar que este innovador tratamiento alcance su máximo potencial, basándonos en los esfuerzos pioneros de Boehringer Ingelheim. Llevarlo a más pacientes es un paso importante para ayudar a quienes viven con PPG, una patología con opciones de tratamiento muy limitadas”, afirma Christophe Bourdon.
