HM Cinac y Fundación Mapfre abren una nueva etapa en la lucha contra el párkinson con terapias génicas y ultrasonidos de precisión

Los avances en ultrasonidos focales y terapia génica del HM Cinac abren la puerta a tratamientos capaces de modificar la evolución del párkinson en fases tempranas

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Redacción
La Fundación de Investigación HM Hospitales y Fundación Mapfre han renovado su compromiso de colaboración con un nuevo proyecto liderado por el profesor José A. Obeso desde el Centro Integral de Neurociencias HM Cinac (Hospital Universitario HM Puerta del Sur, Móstoles). Esta alianza, iniciada en 2018, ha permitido alcanzar hitos internacionales en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson mediante la aplicación de ultrasonidos focales y la apertura controlada de la barrera hematoencefálica, y ahora se orienta al desarrollo de terapias génicas capaces de modificar la evolución de la enfermedad.

El programa, que se enmarca bajo el paraguas de la Fundación de Investigación HM Hospitales, ha supuesto una inversión superior a los 3,5 millones de euros en una década de trabajo conjunto y ha dado lugar a ensayos clínicos dirigidos a corregir de manera precoz las alteraciones que sustentan los síntomas iniciales de la patología. En palabras del Prof. José A. Obeso, “la colaboración con Fundación Mapfre ha sido decisiva para consolidar un modelo poco frecuente de investigación en neurociencias que conecta la ciencia básica con la clínica y demuestra que los hallazgos experimentales pueden transformarse en terapias reales para los pacientes”.

El uso combinado de ultrasonidos y vectores terapéuticos podría permitir tratar el párkinson de forma precoz y personalizada, antes de que avance el daño neuronal

Durante el periodo 2018–2025, y dentro del programa Stop Parkinson, el equipo de HM Cinac ha logrado avances de gran repercusión internacional. Entre ellos destaca el desarrollo de la subtalamotomía mediante ultrasonido focal de alta intensidad (HIFU), que ha demostrado mejorar significativamente los síntomas motores cardinales —lentitud, rigidez y temblor de reposo— en fases iniciales de la enfermedad.

Esta técnica no invasiva permite actuar de forma focal sobre el núcleo subtalámico, reduciendo hasta en un 40% la medicación necesaria, especialmente en pacientes jóvenes con menos de cinco años de evolución. En el ensayo multicéntrico Earlyfocus I, en el que participan HM CINAC, la Clínica Universidad de Navarra, la Universidad de Kiel y la Universidad Católica de Santiago de Chile, se ha tratado ya a 54 pacientes y los resultados preliminares confirman su seguridad y eficacia.

Junto a esta línea, el equipo ha desarrollado la aplicación de ultrasonidos de baja frecuencia (LIFU) para abrir temporalmente la barrera hematoencefálica, un avance clave que permite el paso de agente farmacológicos al cerebro. En pacientes y modelos experimentales se ha comprobado su seguridad y su potencial para facilitar terapias avanzadas. De hecho, en colaboración con el profesor Takada (Universidad de Kioto), el grupo ha demostrado por primera vez el acceso selectivo de vectores terapéuticos al cerebro del primate.

Una nueva etapa: terapias génicas de nueva generación

Con los resultados obtenidos, HM Cinac y Fundación Mapfre inician ahora una nueva fase (2025–2028) centrada en el desarrollo de terapias génicas de nueva generación. El objetivo es modular la actividad neuronal de los circuitos cerebrales alterados por el déficit de dopamina y frenar la progresión del Parkinson.

Este nuevo programa permitirá evaluar en modelos animales la eficacia y seguridad de vectores de administración directa mediante apertura de barrera hematoencefálica en el núcleo subtalámico y otros puntos relevantes de los circuitos neuronales involucrados en esta afección con el objetivo final de desarrollar un estudio clínico en pacientes, pionero en el ámbito internacional, para probar la eficacia terapéutica de esta terapia, además de consolidar una plataforma estable que combine neuroimagen avanzada, ultrasonidos y terapia génica.

El Dr. Juan Abarca Cidón, presidente de HM Hospitales, ha destacado que este acuerdo “ejemplifica la esencia de HM Hospitales: unir ciencia, asistencia e innovación con un compromiso social profundo. La alianza con Fundación MAPFRE nos ha permitido avanzar en un campo donde el beneficio trasciende lo médico y se convierte en esperanza para miles de familias”.

Por su parte, José Manuel Inchausti, vicepresidente primero de Fundación MAPFRE, ha señalado que “nuestro apoyo a HM Cinac refleja nuestra misión de contribuir al bienestar de las personas a través de proyectos de alto impacto social. Los resultados muestran que la colaboración entre la iniciativa privada y la investigación biomédica puede transformar realidades y abrir nuevas oportunidades de tratamiento”.

Investigación traslacional con impacto real

Los trabajos desarrollados en el marco de esta colaboración han sido publicados en revistas científicas de máximo prestigio, como Nature Communications, New England Journal of Medicine, Lancet Neurology, Science Advances y JAMA Neurology, situando a HM CINAC entre los centros de investigación más influyentes del mundo en enfermedades neurodegenerativas.

Además, la alianza ha impulsado la formación de jóvenes investigadores, la creación de infraestructuras de vanguardia y la difusión científica de calidad. Todo ello consolida a HM Cinac como un referente internacional en investigación traslacional y en el tratamiento del Parkinson, y abre un horizonte en el que la terapia génica y los ultrasonidos de precisión podrían no solo aliviar síntomas, sino modificar el curso de la enfermedad y mejorar de manera decisiva la vida de los pacientes.

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