Redacción
La start-up biotecnológica española ALA Diagnostics está desarrollando el primer kit diagnóstico in vitro para la esclerosis múltiple (EM) basado en un análisis de sangre. «Este avance, que se apoya en una sólida base científica y tecnológica, permitirá un diagnóstico más rápido, fiable y accesible, con un impacto directo en la calidad de vida de los pacientes», asegura la compañía.
En concreto, la esclerosis múltiple afecta a más de 2,8 millones de personas en el mundo y a unas 55.000 en España. Su diagnóstico sigue siendo complejo y lento, basado en pruebas de imagen y criterios clínicos que a menudo requieren desde meses hasta años para confirmarse. El innovador enfoque de ALA Diagnostics busca revolucionar este proceso, proporcionando una herramienta que facilite el diagnóstico precoz y permita iniciar los tratamientos antes, mejorando significativamente el pronóstico de la enfermedad.
«Estamos muy cerca de culminar el desarrollo de nuestro producto y de iniciar el ensayo clínico internacional que validará su uso diagnóstico. Nuestro objetivo es lanzar el kit al mercado en 2026, dando respuesta a una necesidad médica no cubierta«, explica José Ramón Montero, director general de ALA Diagnostics.
Esta herramienta puede facilitar el diagnóstico precoz y permitir iniciar antes los tratamientos, mejorando significativamente el pronóstico de la enfermedad
Por su parte, Óscar Fernández, neurólogo y referente internacional en EM, así como socio fundador de la compañía, subraya que «este avance puede transformar la práctica clínica en esclerosis múltiple. Un diagnóstico temprano y fiable permitirá mejorar el manejo de la enfermedad y optimizar los tratamientos desde las fases iniciales«.
Campaña de crowdfunding
Para completar esta última fase, ALA Diagnostics ha puesto en marcha una campaña de crowdfunding en la plataforma Capital Cell, dirigida a inversores interesados en innovación biomédica. Los fondos captados se destinarán a financiar el ensayo clínico internacional y acelerar el proceso de marcado CE y FDA Approval del kit diagnóstico, paso previo a su comercialización en Europa y Estados Unidos.
La iniciativa cuenta con el respaldo de asociaciones médicas y de pacientes, así como con el compromiso de un equipo multidisciplinar con amplia experiencia en neuroinmunología, biotecnología y desarrollo de negocio. El proyecto, nacido en el ecosistema español de innovación biomédica, ha consolidado su desarrollo durante los últimos años gracias al apoyo de instituciones científicas y a la validación de un biomarcador propio en cohortes clínicas. Con esta nueva etapa, ALA Diagnostics se posiciona como una de las start-ups más prometedoras del diagnóstico neurológico de precisión.
