Redacción
Un consorcio europeo, del que forma parte Hipra, ha iniciado el desarrollo de una vacuna intranasal contra la gripe que proporcione una protección más amplia y duradera, no solo contra cepas estacionales, sino también frente a variantes con potencial pandémico.
La gripe causa entre 290.000 y 650.000 muertes al año por complicaciones respiratorias, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), lo que supone una de las principales amenazas para la salud pública a nivel mundial. La Universidad Médica de Viena coordina la iniciativa y ha presentado la propuesta ante la Agencia Ejecutiva Europea de Salud y Digital (HaDEA), donde esperan que se seleccione en el programa EU4Health de la Comisión Europea.
La gripe causa entre 290.000 y 650.000 muertes al año por complicaciones respiratorias, según la Organización Mundial de la Salud (OMS)
La vacuna que el consorcio desarrollará se base en una las principales proteínas de superficie del virus de la gripe, que a su vez es una de las más conservadas. Con esta, se facilitará el trabajo de los profesionales sanitarios y está diseñada para estimular una respuesta inmunitaria local más intensa en la mucosa respiratoria.
La vacuna está concebida para ser estable entre 2 y 8 °C y diseñada para su despliegue rápido y a gran escala, lo que refuerza la autonomía estratégica de Europa y reduce la dependencia de fabricantes de fuera de la Unión Europea (UE) en situaciones de emergencia sanitaria.
La vacuna está diseñada para estimular una respuesta inmunitaria local más intensa en la mucosa respiratoria
Hipra aportará su capacidad industrial encargándose de la producción a gran escala así como los procesos regulatorios y la futura comercialización de la vacuna. También, de las principales tareas de I+D, como el desarrollo de procesos y el desarrollo analítico, garantizando que la transición de la investigación a la producción sea robusta, eficiente y científicamente sólida.
En este proyecto han colaborado también la Universidad de Bergen (Noruega), que se encarga de liderar el ensayo clínico de fase I; el Instituto Karolinska (Suecia) que aporta el análisis de inmunología mucosal; la Universidad de Boku (Austria), especializada en procesos de purificación; Ininmune (Estados Unidos) que aporta su tecnología de adyuvantes y el Hospital Mount Sinai (Estados Unidos) que añade su experiencia en diseño de vacunas.
