El Parlamento Europeo respalda relocalizar la producción de medicamentos esenciales en la Unión Europea

La Eurocámara fija su posición para negociar la futura Ley de Medicamentos Críticos, con el objetivo de prevenir la escasez y reforzar la seguridad sanitaria europea

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Redacción
El pleno del Parlamento Europeo ha definido este martes su posición para negociar con los Estados miembro una reforma destinada a prevenir la escasez de medicamentos esenciales en la Unión Europea. Entre las principales medidas, los eurodiputados respaldan relocalizar la producción de medicamentos críticos en suelo comunitario, fomentar las compras públicas conjuntas y mejorar la coordinación de las reservas nacionales y europeas.

El mandato, aprobado en Estrasburgo con 503 votos a favor, 57 en contra y 108 abstenciones, permitirá iniciar las negociaciones con el Consejo de la UE para cerrar la futura regulación. La propuesta se enmarca en el desarrollo de la Ley de Medicamentos Críticos, concebida no solo como una iniciativa de salud pública, sino también como una herramienta estratégica para la seguridad europea.

El pleno europeo apoya relocalizar la fabricación de fármacos clave, impulsar compras conjuntas y coordinar reservas nacionales y europeas para garantizar el suministro

La Comisión Europea planteó esta reforma para romper con la vulnerabilidad que supone depender de fabricantes asiáticos, principalmente en China e India, con medidas como promover que los gobiernos valoren otros criterios «distintos al precio» en las licitaciones de medicamentos o productos sanitarios considerados «críticos».

El objetivo es que los medicamentos esenciales sean accesibles, asequibles y estén disponibles para todos los europeos cuya salud dependa de ellos, en el marco de una Ley de Medicamentos Críticos (CMA, por sus siglas en inglés) que no sólo aspira a abordar una cuestión de salud pública, sino también de seguridad europea.

Para ello, los eurodiputados apoyan la creación de «proyectos estratégicos» industriales en la UE para crear, modernizar y mejorar la capacidad de fabricación, al tiempo que defienden que los Estados miembro prioricen la ayuda financiera para proyectos estratégicos tanto desde el presupuesto europeo disponible, como en el nuevo marco plurianual posterior a 2027.

La futura Ley de Medicamentos Críticos permitirá priorizar fabricantes europeos, agilizar compras conjuntas y reforzar la capacidad industrial sanitaria de la UE

Entre las iniciativas, la reforma plantea que las empresas que se beneficien de fondos públicos deben cumplir con obligaciones claras, incluido dar prioridad al suministro del mercado de la UE. Además, los organismos competentes en la UE deberían aplicar requisitos de contratación pública para favorecer a productores que fabriquen una proporción significativa de estos medicamentos críticos en laboratorios ubicados en territorio comunitario.

La Eurocámara también destaca en su mandato los beneficios de la contratación pública transfronteriza voluntaria para mejorar el suministro, en particular de medicamentos para tratar enfermedades raras, antimicrobianos y otros tratamientos innovadores, de alto coste o especializados. Los eurodiputados quieren, asimismo, reducir a un mínimo de cinco el número de países que pueden participar en procedimientos de contratación conjunta, frente a los nueve previstos en la propuesta inicial de la Comisión.

Otra de las claves por la que apuestan los eurodiputados es la creación de un mecanismo de coordinación de las reservas nacionales y contingentes europeos que permita anticipar y gestionar mejor la escasez de medicamentos. También quieren que la Comisión Europea pueda decidir, como último recurso, la redistribución de medicamentos de una reserva nacional a otros países, en los casos en que se haya detectado una escasez o una interrupción del suministro.

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