Redacción
AbbVie ha anunciado la presentación de 15 resúmenes científicos en el 21º Congreso de la European Crohn’s and Colitis Organisation (ECCO 2026), con nuevos datos sobre colitis ulcerosa (CU) y enfermedad de Crohn (EC). La compañía mostrará resultados de eficacia y seguridad a largo plazo de ensayos clínicos de fase 3, así como nueva evidencia procedente de la práctica clínica, centrados en su portfolio para enfermedad inflamatoria intestinal (EII).
«Los nuevos datos de evidencia en la práctica clínica y de los ensayos clínicos a largo plazo sobre el portfolio de AbbVie en enfermedad inflamatoria intestinal presentados en este congreso refuerzan el compromiso de la compañía con la innovación y la mejora de los estándares de cuidado para los pacientes«, ha destacado Luis Nudelman, director Médico de AbbVie España.
Resultados a largo plazo de ensayos clínicos de fase 3 y nuevos datos de estudios observacionales
Los datos presentados sobre risankizumab aportan nueva evidencia a largo plazo en pacientes adultos con colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn de moderada a grave. En el estudio de extensión abierto de fase 3 Command (DOP055), en curso en pacientes con CU moderada a grave, los resultados de mantenimiento hasta tres años muestran tasas sostenidas de remisión clínica y endoscópica, también en personas con respuesta inadecuada a terapias avanzadas previas, con perfiles de seguridad consistentes con los descritos anteriormente.
Los estudios analizan la eficacia y seguridad de risankizumab y upadacitinib en pacientes con CU y EC moderada a grave
Por su parte, un análisis post hoc del estudio Sequence (DOP031), en pacientes con EC moderada a grave y fracaso previo a terapia anti-TNF, evalúa la durabilidad de la respuesta hasta la semana 148. Los resultados analizan distintos indicadores de eficacia, entre ellos remisión clínica, respuesta endoscópica, remisión endoscópica y curación mucosa en pacientes respondedores al tratamiento.
Asimismo, los primeros datos del estudio Apprise (PO742), un ensayo prospectivo observacional postcomercialización, aportan información sobre la práctica clínica real, evaluando efectividad y seguridad en pacientes con EC moderada a grave, incluidos aquellos con fracaso previo a ustekinumab.
En cuanto a upadacitinib, los nuevos análisis también refuerzan la evidencia disponible a largo plazo. Un análisis post hoc del estudio de extensión de fase 3 U-Endure (PO749), en EC moderada a grave, evalúa remisión clínica sostenida, resultados reportados por los pacientes, calidad de vida medida mediante IBDQ y resultados económicos hasta la semana 96, en función de la respuesta previa al tratamiento. Además, se presentan resultados preliminares del estudio observacional en práctica clínica Profundus (P1073), en curso en pacientes con CU moderada a grave, que analiza eficacia clínica, mejora de los síntomas y seguridad, independientemente del uso previo de terapias avanzadas.
