Redacción
Europa se enfrenta a una encrucijada en el ámbito biofarmacéutico. Recuperar competitividad frente a Estados Unidos y China permitiría incorporar más de 200 nuevas sustancias activas y generar casi 18.000 millones de euros adicionales para la economía europea en la próxima década, según un informe elaborado por CRA para la Federación de la Industria Farmacéutica Europea (Efpia).
Actualmente, la industria farmacéutica invierte anualmente 55.000 millones de euros en I+D en la Unión Europea, emplea a 2,3 millones de personas y genera más de 366.000 millones en exportaciones. Además, desde Farmaindustria recuerdan que su impacto en la balanza comercial es clave: sin este sector, la UE pasaría de un superávit de 133.000 millones de euros a un déficit de 88.000 millones. Sin embargo, estos datos no son suficientes para sostener su posición global. Europa pierde terreno frente a Estados Unidos y China, que avanzan con mayor rapidez y políticas industriales «muy agresivas«.
Uno de los indicadores más preocupantes es la evolución de los ensayos clínicos. Europa ha pasado de concentrar el 22% de los estudios iniciados en 2013 al 12% en 2023, lo que refleja una pérdida significativa de atractivo para la investigación clínica. En este contexto, España destaca como el único país europeo que está ganando cuota en ensayos clínicos, aunque este liderazgo se encuentra en riesgo si no se adoptan medidas urgentes que refuercen la competitividad del entorno investigador.
Un nuevo informe de CRA para la Federación de la Industria Farmacéutica Europea (Efpia) explica lo que Europa puede ganar si la región recupera competitividad frente a Estados Unidos y China
Más inversión y empleo si se cierra la brecha competitiva
El informe, titulado Evaluación de la competitividad europea como sede para la industria de ciencias de la vida, analiza factores como investigación, producción, regulación y políticas comerciales. Entre sus conclusiones, señala que si Europa eleva su crecimiento anual del 5,4% al 8,5%, podría generar hasta 105.000 millones de euros adicionales en inversión en la próxima década.
Asimismo, el incremento de la actividad en ensayos clínicos aportaría casi 18.000 millones de euros, generaría 82.000 empleos y permitiría que 158.000 pacientes adicionales accedan a estudios clínicos.
Por otro lado, el entorno regulatorio emerge como un factor determinante. Una mayor agilidad en los procesos permitiría poner a disposición de los pacientes más de 200 nuevas sustancias activas y desarrollar cerca de 100 medicamentos innovadores en Europa en los próximos diez años.
Si Europa agiliza procedimientos regulatorios, se podrían poner a disposición de los pacientes más de 200 nuevas sustancias activas y podrían desarrollarse en Europa un centenar de medicamentos innovadores en los próximos 10 años
El análisis subraya que la excelencia científica europea no se traduce en inversión suficiente en nuevos medicamentos, lo que supone una oportunidad perdida en un momento clave para reforzar la autonomía estratégica del continente. «Reforzar el atractivo de Europa para la inversión farmacéutica no solo respaldará el crecimiento económico y la seguridad, sino que también garantizará que los pacientes europeos se beneficien más rápidamente de los avances médicos de próxima generación», afirma la directora general de Efpia, Nathalie Moll.
La Ley de Biotecnología, una oportunidad estratégica
En este contexto, la futura Ley de Biotecnología de la UE, actualmente en consulta pública, se perfila como una herramienta clave para mejorar la competitividad del sector. La normativa busca impulsar la innovación, reducir la brecha con Estados Unidos y China y fortalecer la biofabricación en Europa. Europa dispone de una base científica sólida, pero necesita acelerar reformas para no perder relevancia en un sector estratégico para la salud, la economía y la seguridad.
