Redacción
Novo Nordisk anuncia nuevos resultados que demuestran que semaglutida oral 25 mg cumple con la pérdida de peso
Novo Nordisk ha anunciado resultados del ensayo de fase 3 Oasis 4 que demuestran que semaglutida oral 25 mg logra una pérdida de peso del 21,6% en respondedores tempranos, comparado con placebo.
Estos nuevos hallazagos muestran que casi uno de cada tres adultos (28,8%) respondieron de forma temprana al tratamiento, con una perdida de peso del 13,2% en la semana 16 y del 21,6% al final del ensayo (semana 64).
Por su parte, aquellos que no cumplieron los criterios de respuesta temprana lograron una reducción del 11,5%, lo que significa que ambos grupos lograron una pérdida de peso clínicamente significativa al final del ensayo.
Abbvie presenta nuevos datos que muestran una asociación entre risankizumab y un menor riesgo de desarrollar artritis psoriásica (APs) a tres años
AbbVie ha presentado nuevos datos extraídos de su base de datos que muestran una asociación entre risankizumab y un menor riesgo de desarrollar artritis psoriásica (APs) a tres años en pacientes que ya padecen la enfermedad.
El fármaco es un inhibidor de la interleucina-23 (IL-23) que bloquea de manera selectiva la IL-23 uniéndose a subunidad p199. Además, está indicado para enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa.
Este análisis incluyó a 20.511 pacientes con psoriasis sin tratamiento previo con inmunomoduladores dirigidos con el objetivo de comparar el riesgo de desarrollar artritis psoriásica entre los pacientes tratados con el medicamento de AbbVie y aquellos tratados con otros tratamientos biológicos.
Eli Lilly and Company ha anunciado nuevos datos del estudio Lucent-3, que evalúa la seguridad y eficacia de mirikizumab (Omvoh) para el tratamiento de la colitis ulcerosa de moderada a grave
Eli Lilly and Company ha anunciado nuevos datos del estudio Lucent-3, que evalúa la seguridad y eficacia de mirikizumab (Omvoh) para el tratamiento de la colitis ulcerosa de moderada a grave.
Este estudio demostró que los pacientes tratados con este fármaco lograron el aclaramiento de la enfermedad de manera duradera después de cuatro años de tratamiento continuo.
El 63,5% de los pacientes tratados con este fármaco que lograron un aclaramiento de la enfermedad al cabo de un año lo mantuvieron a los cuatro años.
La EMA valida la solicitud de extensión de indicación de olezarsén para el tratamiento de pacientes adultos con hipertrigliceridemia grave
Sobi ha anunciado que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha validado la solicitud de extensión de indicación de olezarsén (Tryngolza) para el tratamiento de pacientes adultos con hipertrigliceridemia grave (sHTG).
La solicitud se respalda por los resultados de los estudios pivotales de Fase 3 Core y Core2, que se desarrollaron de manera global, multicéntrica y aleatorizada, doble ciego y controlado con placebo.
«Si se aprueba, podría ofrecer una opción terapéutica importante para ayudar a prevenir esta condición potencialmente mortal, que pueda suponer una carga importante para los pacientes debido a hospitalizaciones frecuentes, tratamientos intensivos, síntomas persistentes y una calidad de vida reducida», ha afirmado Lydia Abad-Franch, directora de I+D y Asuntos Médicos y directora médica de Sobi.
MSD ha anunciado que la FDA ha aprobado su combinación doravirina/islatravir para el tratamiento en adultos que lograron la supresión viral con un régimen antirretroviral estable
MSD ha anunciado que la FDA ha aprobado doravirina/islatravir (Idvynso), un nuevo régimen de dos fármacos de un solo uso comprimido que contiene 100 mg y 0,25 mg de islatravir.
Está indicado para el tratamiento en adultos que lograron la supresión viral con un régimen antirretroviral estable, sin antecedentes de fracaso virológico terapéutico y sin resistencia conocida a doravina.
La eficacia y el perfil de seguridad del tratamiento están respaldadas por datos a la semana 48 de dos ensayos aleatorizados, con control activo y de no inferioridad y del Ensayo 051 en adultos con VIH virológicamente suprimidos (niveles de ARN de VIH-1 inferiores a 50 copias/ml).
