Redacción
La Fundación Síndrome de Dravet recibe el Premio Talento Innovación de Merck por una publicación científica sobre una herramienta que evalúa afectaciones neuropsiquiátricas asociadas a la enfermedad
La Fundación Síndrome de Dravet ha sido galardonada con el Premio Talento Innovación de Merck, que se entregan en el marco de la Cátedra UAM–Merck de Innovación en Ciencia y Salud, impulsada por Merck y la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), y que están destinados a reconocer publicaciones científicas de alto impacto en áreas clave para la salud, incluyendo neurología y enfermedades raras. La fundación ha sido reconocida a través de su directora científica, Simona Giorgi, por una publicación científica que desarrolla una herramienta pionera para evaluar comorbilidades neuropsiquiátricas en el Síndrome de Dravet.
El trabajo premiado es el artículo científico ‘A tool for Dravet syndrome-associated neuropsychiatric comorbidities evaluation (Dance)’, publicado en la revista Epilepsy & Behavior en 2024 con la participación internacional de expertos clínicos europeos y liderazgo de la Fundación Síndrome de Dravet. La aportación de Dance es ofrecer una lista de verificación estructurada y fácil de usar que permite detectar de forma temprana y sistemática las comorbilidades neuropsiquiátricas asociadas al síndrome de Dravet; así como dar voz a los cuidadores, incorporando su percepción y preocupaciones, facilitar la conversación entre familias y profesionales sanitarios y avanzar hacia una atención más integral y personalizada.
A juicio de la Fundación Síndrome de Dravet, el estudio piloto, realizado con familias de España, Francia y Bélgica, demuestra que la herramienta es “útil, clara, fácil de completar y relevante para la práctica clínica diaria”. En opinión del presidente de la fundación, José Ángel Aibar, “el Premio Talento Innovación no distingue solo investigación académica clásica, sino innovación con impacto real, y en este caso reconoce una herramienta nacida de la experiencia directa con las familias, diseñada desde una fundación de pacientes y con rigor científico y publicación en una revista internacional revisada por pares”.
La Fundación Fenin abre una convocatoria de colaboraciones benéficas para proyectos que humanicen la atención sanitaria
La Fundación Fenin de la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin), ha abierto una convocatoria de colaboraciones benéficas para hospitales, centros de salud, residencias de mayores, y centros de personas con discapacidad, entre otros, de titularidad pública con las que habilitar nuevos espacios destinados a la humanización, bienestar, rehabilitación y calidad de vida de sus usuarios.
En concreto, las dos colaboraciones que incluye esta convocatoria, de 40.000 euros cada una, se destinarán a nuevos proyectos ligados al cuidado y bienestar de los mayores y al cuidado de los niños, respectivamente. “El Sector de Tecnología Sanitaria tiene como propósito desarrollar soluciones tecnológicas innovadoras que mejoren la salud y calidad de vida de las personas, y que favorecen una atención más cercana, personalizada y humana. Pero también tiene un compromiso con la sociedad y con la humanización de la Sanidad. Es por ello por lo que con estas colaboraciones queremos ayudar a dos instituciones públicas para mejorar el bienestar y cuidado que ofrecen a los más pequeños y a los más mayores”, indica Pablo Crepo, secretario general de Fenin y secretario del Patronato de la Fundación Fenin.
Los proyectos susceptibles de participar en esta convocatoria deben ser de nueva creación, contar con una memoria explicativa con su finalidad y cronograma de actuaciones, y que su plazo de ejecución total no sea superior a 6 meses. La presentación podrá formalizarse mediante la cumplimentación y firma del formulario oficial hasta el próximo 10 de julio a las 14:00 horas (hora peninsular). En la valoración de los proyectos y resolución se atenderán criterios como: adecuación al objetivo de la convocatoria, originalidad e innovación de la iniciativa; impacto en las organizaciones, en el ámbito sanitario y en el desarrollo de las nuevas tecnologías, y el número de personas beneficiarias.
El Clínic Barcelona conmemora los 50 años del primer trasplante alogénico de médula ósea realizado en el centro
El Hospital Clínic Barcelona conmemora hoy el 50º aniversario del primer trasplante alogénico de médula ósea realizado en el centro el 12 de junio de 1976, un hito que marcó el inicio de un programa asistencial que ha desempeñado un papel relevante en el desarrollo y la consolidación de este procedimiento en España. El acto conmemorativo ha celebrado este martes en el Paraninfo de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad de Barcelona y ha reunido a profesionales, pacientes e investigadores en torno a la trayectoria y el impacto del trasplante hematopoyético.
En estos 50 años, el Clínic ha realizado 3.674 trasplantes de progenitores hematopoyéticos, de los cuales 1.860 han sido alogénicos, con una actividad sostenida que actualmente supera el centenar de procedimientos anuales y con un equilibrio entre trasplante autólogo y alogénico. El trasplante de progenitores hematopoyéticos, conocido como trasplante de médula ósea, es un procedimiento que permite sustituir una médula ósea enferma o defectuosa por células madre sanas. Estas células pueden proceder del propio paciente (trasplante autólogo) o de un donante compatible (trasplante alogénico).
El primer trasplante en el Hospital Clínic fue realizado por un equipo liderado por los doctores Ciril Rozman y Albert Grañena, en un momento en el que este tipo de procedimientos se encontraba en una fase inicial de desarrollo y se aplicaba a pacientes con muy pocas alternativas terapéuticas. A partir de este hito, el programa de trasplante hematopoyético del Clínic ha evolucionado de forma continuada, contribuyendo al desarrollo del trasplante en España. El centro ha sido uno de los impulsores en la incorporación del trasplante de donante no emparentado y ha desempeñado un papel activo en la consolidación del sistema de donación.
Miranza impulsa una nueva edición de Trends in Retina, cumbre internacional en patología retiniana
Nueva cita en el calendario para los oftalmólogos de todo el mundo interesados en el diagnóstico y tratamiento de la patología de retina. La sede barcelonesa de IMO Grupo Miranza acogerá del 12 al 14 de noviembre la sexta edición de Trends in Retina (TIR2026), uno de los encuentros internacionales con más relevancia en el campo de la retina médica y quirúrgica, que espera acoger a más de 300 expertos de más de una decena de países. Este congreso reunirá a profesionales de la salud ocular de primer nivel para discutir los avances más significativos en el diagnóstico, tratamiento y manejo de enfermedades de la retina, así como en investigación clínica y nuevas tecnologías emergentes.
TIR2026 tendrá lugar en el Centro de Convenciones de IMO Grupo Miranza Barcelona y está diseñado con un enfoque práctico, fomentando el aprendizaje dinámico y la actualización científica de los asistentes. El programa incluirá sesiones de retina médica y quirúrgica, conferencias magistrales, análisis de casos clínicos complejos y presentaciones sobre terapias innovadoras y tecnologías de vanguardia que están marcando el rumbo futuro de la especialidad.
Los organizadores han estructurado el congreso para facilitar el intercambio de conocimientos y experiencias entre profesionales, con formatos pensados para la discusión y el debate clínico, destacando la importancia de la colaboración internacional en la difusión de mejores prácticas y avances terapéuticos. El Dr. Mateo explica que “la organización de TIR 2026 es una muestra del compromiso de Miranza con la formación continuada y la excelencia asistencial. Apostamos por encuentros que generan valor real para los profesionales y que consolidan a IMO Grupo Miranza como espacio de referencia para el intercambio y la colaboración internacional”.
Los pacientes toman la palabra frente al cáncer de próstata: nace el pódcast "Les toca hablar a ellos"
Ipsen, en colaboración con la Asociación Nacional de Cáncer de Próstata (Ancap), el Grupo Española de Pacientes con Cáncer (Gepac) y la Asociación Española de Urología (AEU), ha lanzado el canal de pódcast ‘Les toca hablar a ellos’, coincidiendo con el Día Mundial del Cáncer de Próstata que se celebra el jueves 11 de junio. En este pódcast, pacientes y profesionales sanitarios ponen voz a aspectos del cáncer de próstata que en muchas ocasiones cuesta expresar; comparten sus experiencias, aumentan la comprensión de la enfermedad y fomentan el apoyo entre pacientes, familiares y profesionales.
El cáncer de próstata es el tipo de tumor más frecuente en hombres, y representa aproximadamente uno de cada cinco cánceres en varones, con una estimación de 34.833 nuevos diagnósticos cada año. A pesar de estas cifras, sigue siendo una patología de la que cuesta hablar, especialmente entre los propios pacientes. ‘Les toca a hablar a ellos’, disponible en iVoox y Spotify, nace para visibilizar las vivencias de los pacientes, informar y sensibilizar sobre el cáncer de próstata, reducir el estigma y fomentar conversaciones abiertas, al tiempo que impulsa el apoyo emocional y la creación de comunidad, acercando la perspectiva del paciente a profesionales sanitarios y a la sociedad.
El canal combina testimonios reales con la participación de especialistas y abordará cuestiones clave como las pruebas diagnósticas, la toma de decisiones en el manejo de su enfermedad, los efectos secundarios, la alimentación, el ejercicio o el impacto emocional y en la pareja. El canal arranca con una periodicidad bimestral y ya está disponible el primer capítulo, titulado Doctor, ¿qué me está pasando?, en el que se aborda la función de la próstata, cómo se desarrolla este cáncer y qué supone recibir un diagnóstico, desde una conversación cercana que busca resolver las dudas más habituales del inicio y entender su impacto en la vida cotidiana.
El II Encuentro Interautonómico sobre Transformación Digital en Salud pone el foco en definir pilotos prácticos para la digitalización sanitaria
La sede del Centro de Innovación Digitaliza Madrid de la Consejería de Digitalización de la Comunidad de Madrid acogió este martes el II Encuentro Interautonómico sobre Transformación Digital en Salud, organizado por SIX4Health con el apoyo de la Comunidad de Madrid, dio continuidad al trabajo iniciado en la primera edición y consolidó este foro como un espacio de referencia para avanzar desde la identificación de retos hacia la formulación de pilotos prácticos, medibles y escalables en transformación digital sanitaria.
Durante el encuentro se desarrollaron seis talleres colaborativos, en los que los participantes trabajaron sobre ámbitos prioritarios para el futuro inmediato del sistema sanitario. Esta segunda convocatoria puso el foco en definir pilotos concretos escalables en menos de 12 meses, con objetivos, actores implicados, barreras previsibles, criterios de evaluación e indicadores de impacto. La jornada puso de manifiesto que la transformación digital sanitaria se encuentra en una nueva fase: el reto principal es ahora seleccionar bien los casos de uso, evaluar resultados y generar evidencia suficiente para escalar aquello que demuestre valor real para profesionales, pacientes y organizaciones.
El encuentro también subrayó la importancia de reforzar la cooperación entre comunidades autónomas para evitar duplicidades, compartir aprendizajes y acelerar la adopción de soluciones digitales en áreas críticas como la inteligencia artificial, la gobernanza del dato, los datos en vida real, la medicina de precisión, la capacitación de profesionales y la experiencia del paciente. Las conclusiones de los seis talleres se integrarán en un documento de trabajo que recogerá los pilotos formulados durante la jornada y servirá como base para la nueva Hoja de Ruta 2026–2027 sobre Transformación Digital en Salud.
