Redacción
Los resultados de la investigación ‘hSpindly dynamics modulate spindle assembly checkpoint signaling, promoting resistance to mitotic inhibitors’, liderado por la Universidad de Sevilla y el Centro de Investigación del Cáncer (CSIC, USAL y Ficus), ha demostrado que alterar experimentalmente un punto concreto de hSpindly, una proteína que participa en el sistema encargado de comprobar que los cromosomas se repartan correctamente durante la división celular, modifica la respuesta de las células tumorales a los fármacos antimitóticos. Este hallazgo permite comprender mejor cómo algunas células pueden escapar del bloqueo de división celular provocado por estos medicamentos. La investigación se ha realizado con líneas celulares humanas cultivadas en el laboratorio y no ha empleado modelos animales, además de abrir nuevas vías para mejorar los biomarcadores o establecer futuras dianas terapéuticas.
Cada vez que una célula se divide debe repartir sus cromosomas entre las dos células hijas de forma precisa. Este proceso, conocido como mitosis, permite que cada una reciba una copia completa del material genético. Si este reparto falla, pueden aparecer daños en el ADN y favorecer la aparición de tumores. Para evitarlo las células disponen de un sistema de vigilancia llamado punto de control del ensamblaje del huso o SAC. Este sistema actúa como un semáforo molecular. Mientras detecta errores mantiene la célula detenida en mitosis y no permite que se separen las cromátidas.
Cuando se realiza la mitosis, las nuevas células reciben una copia del material genético, pero si falla el reparto puede aparecer daños en el ADN y favorecer la aparición de tumores
En el proceso de organización y separación de los cromosomas durante la división celular realizado por el huso mitótico, la proteína hSpindly es clave para su control. “Hasta ahora, se consideraba que hSpindly actuaba sobre todo como un adaptador estructural. Sin embargo, el nuevo estudio demuestra que la dinámica de esta proteína participa de forma directa en la activación del punto de control del huso”, señala Nuria Ferrándiz, investigadora del Centro de Investigación del Cáncer, que ha codirigido esta investigación. Además, se ha observado que hSpindly se asocia a otras proteínas de control, como Mad1 y Mad2, cuando se fuerza a la célula a mantenerse en mitosis y se evita que complete la división antes de tiempo.
Publicado en la revista iScience, el trabajo identifica un elemento muy concreto que convierte a hSpindly en un interruptor molecular muy preciso: el aminoácido treonina 552. Cuando se fosforila, es decir, cuando se le añade un pequeño grupo químico de fósforo, hSpindly se comporta como una proteína dinámica, entrando y saliendo de los cinetocoros para ayudar a atraer de forma eficaz la proteína Mad2. Cuando los investigadores impiden que esta treonina se fosforile, mediante una mutación conocida como T552A, hSpindly se queda más fija en los cinetocoros y pierde capacidad para atraer Mad2. Esta diferencia altera la intensidad de la señal del punto de control.
Al impedir que la treonina se fosforile, se pierde la capacidad para atraer la proteína de control Mad2
Uno de los aspectos destacados de la investigación muestra que la proteína hSpindly influye en esta respuesta a los fármacos antimitóticos. Las células que sobreexpresan la forma normal de hSpindly son más sensibles a estos fármacos, mientras que las que expresan la variante T552A, que no puede fosforilarse en ese punto, sobreviven mejor tras el tratamiento. Los resultados apuntan a que cambios moleculares en hSpindly pueden favorecer que las células escapen del bloqueo mitótico.
Por otro lado, el punto de control del ensamblaje del huso utiliza dos grandes rutas de señal. Una se activa en la base del punto de unión del cromosoma al huso, y la otra se activa en la zona más externa, la corona fibrosa. El estudio muestra que la proteína hSpindly puede activar la señal de alarma incluso cuando la primera ruta funciona peor de lo normal. Esto indica que la ruta de la corona puede sostener por sí sola la señal de vigilancia en mayor medida de lo que se pensaba. Los resultados también sugieren que otra proteína reguladora (Bub1) controla a hSpindly mediante fosforilación, de modo que hSpindly actúa como un puente funcional entre ambas rutas de vigilancia.
