Investigadores de La Paz identifican una proteína clave en la agresividad del melanoma

Los investigadores han demostrado que el bloqueo de la proteína MAFG reduce el crecimiento de las células tumorales y podría convertirla en una nueva diana terapéutica

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Investigadores del Hospital La Paz identifican una proteína que explica la elevada agresividad del melanoma. Fuente: Comunidad de Madrid

Redacción
Un estudio realizado por un equipo del Instituto de Investigación del Hospital Universitario La Paz (IdiPAZ) de la Comunidad de Madrid en colaboración con científicos de Estados Unidos ha demostrado que bloquear la molécula MAFG reduce el crecimiento de las células tumorales y frena la progresión del melanoma, uno de los cánceres de piel más difíciles de tratar.

La investigación, aceptada para su publicación en la revista Nature, ha demostrado que esta proteína desempeña un papel determinante en el desarrollo del melanoma, pero no resulta esencial para el funcionamiento normal de los melanocitos, las células responsables de la pigmentación de la piel. Esta característica plantea la posibilidad de desarrollar terapias capaces de actuar de forma más selectiva sobre las células tumorales y reducir el riesgo de afectar al tejido sano.

MAFG podría ser una diana terapéutica selectiva contra el melanoma al ser clave para el tumor, pero no para los melanocitos sanos

Además, los experimentos realizados por los investigadores en modelos animales han demostrado que bloquear la proteína MAFG también impide que las lesiones benignas de la piel, como los nevus o lunares, evolucionen hacia un melanoma maligno.

Los autores han descrito a su vez por primera vez la interacción de MAFG con MITF, otra proteína esencial para el desarrollo del melanoma. Según el estudio, MAFG favorece que las células tumorales adquieran características más agresivas, un proceso que también se relaciona con una mayor resistencia a los tratamientos.

Los resultados abren una nueva vía para investigar tratamientos dirigidos contra el melanoma mediante la inhibición de MAFG. Sin embargo, los investigadores señalan que todavía serán necesarios nuevos estudios para confirmar el potencial clínico de esta estrategia y determinar si los tratamientos basados en el bloqueo de esta proteína pueden trasladarse a la práctica clínica.

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