Redacción
Un análisis de subgrupos preespecificado del ensayo de fase III Find-CKD ha mostrado que finerenona, desarrollado por Bayer, ralentizó el deterioro de la función renal y redujo el riesgo renal y cardiovascular en comparación con el placebo, además del tratamiento estándar, en pacientes con nefropatía hipertensiva. Los resultados se presentaron en el reciente Congreso de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC) de 2026, celebrado en Múnich (Alemania).
El análisis incluyó a 459 pacientes con nefropatía hipertensiva de los 1.584 participantes aleatorizados en el estudio Find-CKD. El criterio principal de valoración del estudio fue analizar la evolución de la tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) desde el inicio hasta los 32 meses. En este subgrupo, la pendiente de la TFGe mostró un descenso más lento con finerenona que con placebo, con una diferencia entre ambos grupos de 0,65 ml/min/1,73 m² al año.
Además, finerenona redujo el riesgo del criterio compuesto de eventos renales y cardiovasculares, que incluía insuficiencia renal, una disminución sostenida del 57% de la tasa de filtración glomerulal estimada, hospitalización por insuficiencia cardiaca o muerte cardiovascular. Estos eventos se produjeron en el 12% de los pacientes tratados frente al 18,7% del grupo placebo.
Finerenona redujo un 33% el cociente albúmina/creatinina en orina a los seis meses
El tratamiento también se asoció con una reducción del 33% en el cociente albúmina/creatinina en orina a los seis meses. A su vez, produjo una disminución de 3,5 mmHg en la presión arterial sistólica respecto al placebo y mostró una tolerabilidad consistente con el perfil de seguridad observado en la población global del ensayo.
El Dr. Christian Rommel, director global de Investigación y Desarrollo de la División Farmacéutica de Bayer, ha destacado que «los resultados amplían la evidencia sobre la utilidad clínica de finerenona y permiten profundizar en sus posibles beneficios en pacientes con distintas causas de enfermedad renal crónica».
La enfermedad renal crónica afecta a aproximadamente 850 millones de personas en todo el mundo y, además, la enfermedad relacionada con la hipertensión constituye la segunda causa más frecuente de insuficiencia renal a escala global. A pesar del tratamiento estándar, muchos pacientes continúan experimentando una progresión de la enfermedad, lo que evidencia la necesidad de nuevas estrategias terapéuticas.
Christian Rommel: «Los resultados amplían la evidencia sobre los posibles beneficios de finerenona en pacientes con distintas causas de enfermedad renal crónica»
Rommel ha añadido que «la coherencia de los datos generados hasta la fecha refuerza nuestra confianza en la finerenona y nuestro compromiso con el avance de la investigación que pueda ayudar a mejorar los resultados de los pacientes que padecen afecciones cardiorenales».
Finerenona está autorizada para el tratamiento de adultos con enfermedad renal crónica asociada a la diabetes tipo 2 en más de 100 países, entre ellos España. También cuenta con autorización para el manejo de la insuficiencia cardiaca con fracción de eyección del ventrículo izquierdo del 40% o superior en Estados Unidos, Europa, Japón, China y otros mercados. Actualmente, no está autorizada para el tratamiento de la enfermedad renal crónica no diabética.
