Redacción
Osimertinib reduce un 48% el riesgo de muerte a ocho años en cáncer de pulmón con mutación EGFR
Los resultados actualizados a ocho años del ensayo fase III Adaura muestran que osimertinib, desarrollado por AstraZeneca, mejora la supervivencia global en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación en EGFR en estadios tempranos (IB-IIIA) tras la resección completa del tumor. Frente a placebo, el tratamiento redujo un 48% el riesgo de muerte en la población global del ensayo y un 47% en los estadios II-IIIA.
A los ocho años, la supervivencia global estimada fue del 79% con osimertinib frente al 64% con placebo en la población global. En los pacientes con enfermedad en estadios II-IIIA, las tasas fueron del 74% y 58%, respectivamente. El ensayo incluyó a 682 pacientes, que recibieron osimertinib o placebo durante tres años o hasta la recurrencia de la enfermedad.
Los datos se presentaron en el Congreso Mundial sobre Cáncer de Pulmón 2026, celebrado en Seúl, y se publicaron simultáneamente en Journal of Thoracic Oncology. Además, datos de vida real presentados en el mismo congreso apuntaron a que suspender osimertinib antes de completar los tres años de tratamiento se asociaba con más del doble de riesgo de recurrencia o muerte, según una cohorte retrospectiva de pacientes estadounidenses.
Trastuzumab deruxtecán reduce un 37% el riesgo de progresión o muerte en cáncer de pulmón con mutación HER2
Trastuzumab deruxtecán, desarrollado por Daiichi Sankyo y comercializado por la Alianza Daiichi Sankyo y AstraZeneca, ha demostrado mejorar significativamente la supervivencia libre de progresión (SLP) frente a pembrolizumab más quimioterapia en primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso avanzado o metastásico con mutación en HER2.
En el ensayo de fase 3 Destiny-Lung3, el tratamiento redujo un 37% el riesgo de progresión o muerte y alcanzó una mediana de supervivencia libre de progresión de 14,3 meses frente a 8,3 meses con el tratamiento estándar. Además, la tasa de respuesta objetiva también fue superior con trastuzumab deruxtecán, con un 70% de los pacientes frente al 44,5% del grupo de pembrolizumab más quimioterapia.
La mediana de duración de la respuesta fue de 13,4 frente a 9,7 meses, mientras que la SLP2 alcanzó 22,7 meses frente a 17,3 meses, respectivamente. Los datos de supervivencia global todavía no permiten establecer un beneficio, ya que el análisis presentaba una madurez del 46,9% y no se realizó una prueba formal de hipótesis.
Por su parte, el perfil de seguridad fue consistente con el conocido para trastuzumab deruxtecán y no se identificaron nuevas señales. Los acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento de grado 3 o superior afectaron al 34,1% de los pacientes, siendo la neutropenia el más frecuente (11,1%). Además, se notificó enfermedad pulmonar intersticial o neumonitis en el 20,8% de los pacientes.
Tambotatug pelitecan reduce un 54% el riesgo de muerte en cáncer de pulmón de células pequeñas recidivante
El ensayo fase III Taishan-302 ha demostrado que tambotatug pelitecan (Tam-Peli), un nuevo conjugado anticuerpo-fármaco dirigido contra B7-H3, mejora la supervivencia global, la supervivencia libre de progresión y la tasa de respuesta objetiva frente a topotecán en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) recidivante. Los resultados se presentaron en la WCLC 2026 de la IASLC.
El estudio incluyó a 451 pacientes tratados en segunda línea tras la recaída. Tras una mediana de seguimiento de 9,4 meses, la supervivencia global fue de 13,3 meses con tambotatug pelitecan frente a 9,4 meses con topotecán, con una reducción del 54% en el riesgo de muerte. La supervivencia libre de progresión fue de 7,4 meses frente a 2,8 y la tasa de respuesta objetiva alcanzó el 59,1% frente al 9,7%.
Deucrictibant reduce un 83% los ataques de angioedema hereditario en un ensayo fase III
El tratamiento oral en investigación deucrictibant redujo un 83% la tasa mensual de ataques de angioedema hereditario frente a placebo en el ensayo fase III Chapter-3. El estudio evaluó una formulación de liberación prolongada administrada una vez al día y cumplió su objetivo principal y todos los objetivos secundarios de eficacia.
El ensayo incluyó a 85 adolescentes y adultos de 21 países con los tres tipos de angioedema hereditario evaluados: tipo 1, tipo 2 y con inhibidor de C1 normal. Tras 24 semanas de tratamiento, la reducción de los ataques fue aproximadamente del 87% en los pacientes con los tipos 1 y 2. La protección comenzó a observarse desde la primera semana y se mantuvo durante el periodo de estudio.
