Redacción
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ha avanzado este jueves que el Ministerio de Sanidad está trabajando en el borrador del anteproyecto de Ley de Salud Digital antes de someterlo a audiencia e información pública. Así lo ha indicado Padilla durante su intervención en el V Congreso de Derecho Farmacéutico, celebrado en el Colegio de la Abogacía de Madrid, recogida por Europa Press.
El Ministerio de Sanidad inició la tramitación de esta futura ley hace un año, cuando sometió a consulta pública previa la elaboración de la norma con el fin de regular y establecer garantías que hagan realidad la historia clínica digital interoperable y accesible para todos los ciudadanos en todo el país y en la Unión Europea, regular el uso de los datos en salud con fines de investigación y para ensayos clínicos y reglamentar el uso de tecnologías digitales y emergentes, como la biometría o las neurotecnologías, en el ámbito sanitario. La ley adaptará al ordenamiento jurídico español al Reglamento europeo relativo al Espacio Europeo de Datos de Salud (EEDS).
La Ley de Salud Digital regulará el uso de los datos en salud con fines de investigación y para ensayos clínicos y reglamentar el uso de tecnologías digitales y emergentes
La cercanía al fin de la legislatura complica que pueda llegar a algo este nuevo anteproyecto de ley, que puede blindar los denominados neuroderechos ante la llegada de tecnologías que pueden irrumpir en el sistema nervioso y llegar a descifrar o modificar la actividad cerebral.
Real Decreto de financiación y precio de los medicamentos
Durante el Congreso, el secretario de Estado también ha señalado que la tramitación del real decreto de financiación y fijación de precios de los medicamentos en el Sistema Nacional de Salud dependerá de cómo evoluciona el proyecto de ley de Medicamentos y Productos Sanitarios en el Congreso de los Diputados.
En este contexto, Padilla ha destacado que se trata de normas que están enfocadas para el conjunto del país. «Son normas que amplían las capacidades de los profesionales, pero que también lo hacen teniendo a los pacientes en el centro«, ha añadido. Tras ello, ha recordado que en el real decreto de Evaluación de Tecnología se ha incorporado a los pacientes en los órganos de gobierno, así como en la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos.
La tramitación del RD de Financiación y Fijación de precios de los medicamentos dependerá de cómo evoluciona el proyecto de ley de Medicamentos
V Congreso de Derecho Farmacéutico
El Colegio de la Abogacía de Madrid (ICAM) ha inaugurado este jueves el V Congreso de Derecho Farmacéutico, un encuentro que reunirá durante dos jornadas a más de una treintena de expertos y representantes del ámbito jurídico, sanitario, farmacéutico y biotecnológico para analizar los principales retos regulatorios que afrontan estos sectores en España y la Unión Europea.
El diputado de la Junta de Gobierno del Ilustre Colegio de la Abogacía de Madrid, Javier Mata, ha resaltado la «especial intensidad» que vive actualmente el derecho farmacéutico, que «convive con normas nacionales y europeas«.
Mata ha repasado alguno de los puntos más destacados para la industria farmacéutica, como la Ley de Biotecnología de la UE o el paquete legislativo farmacéutico europeo. «La gran cuestión es que Europa sea un lugar atractivo para investigar y conciliar que los pacientes puedan acceder a los medicamentos en condiciones razonables», ha apuntado. A lo largo de dos jornadas, el Congreso reunirá a más de una treintena de representantes y especialistas de los ámbitos jurídico, institucional, farmacéutico, sanitario y biotecnológico.
