Redacción
La AECC financia con 10 millones de euros un proyecto para prevenir y tratar el glioblastoma
La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) ha adjudicado 10 millones de euros al proyecto Gliolife-AECC, destinado a estudiar el origen del glioblastoma, avanzar en su prevención y desarrollar nuevas inmunoterapias. El tumor es uno de los cánceres cerebrales con peor pronóstico y en España se diagnostican alrededor de 1.300 casos al año.
El proyecto, liderado por el Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y el Instituto de Investigación del Hospital 12 de Octubre (i+12), contará durante más de cinco años con 42 grupos de 22 centros y una red de 24 hospitales distribuidos en 13 provincias. La investigación combinará aproximaciones básicas, traslacionales y clínicas para identificar las causas del tumor, monitorizarlo sin cirugía y desarrollar nuevas estrategias de inmunoterapia.
Gliolife-AECC también contempla el apoyo integral a los pacientes, su inclusión en ensayos clínicos y la reducción de las desigualdades territoriales en el acceso a la investigación. Esta es la tercera adjudicación de las Ayudas Reto AECC 70% Supervivencia, que acumulan cerca de 30 millones de euros destinados a investigar tumores con supervivencia baja o estancada.
Tres hospitales de Quirónsalud entran en el ranking de mejores centros especializados de Newsweek
Tres hospitales de Quirónsalud han sido reconocidos en el ranking World’s Best Specialized Hospitals 2027, elaborado por Newsweek en colaboración con Statista. El Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz figura en las especialidades de oncología, neumología y cirugía ortopédica y traumatología, mientras que el Hospital Universitario Quirónsalud Madrid y el Hospital Universitari Dexeus aparecen en cirugía ortopédica y traumatología.
La clasificación reconoce hospitales de referencia internacional en 13 especialidades médicas y utiliza una metodología basada en tres elementos: la reputación profesional, las acreditaciones y certificaciones y la implantación de PROMs (Patient Reported Outcome Measures), que permiten evaluar los resultados en salud y la calidad de vida percibida por los pacientes.
Ya está abierta la Convocatoria de Investigación en Salud de la Fundación ”la Caixa” 2027
La Fundación ”la Caixa” ha abierto la décima edición de la Convocatoria de Investigación en Salud, dirigida a proyectos de investigación en biomedicina y salud desarrollados por organizaciones sin ánimo de lucro de España y Portugal. La convocatoria contempla una dotación global de hasta 22 millones de euros para financiar iniciativas de investigación básica, clínica o traslacional. Las propuestas deberán centrarse en una de cinco áreas: neurociencias, oncología, enfermedades cardiovasculares y metabólicas, enfermedades infecciosas y tecnologías facilitadoras aplicadas a estos ámbitos. Los proyectos podrán tener una duración máxima de tres años y optar a ayudas de hasta 500.000 euros si son individuales o de hasta un millón de euros cuando se presenten en consorcio de entre dos y cinco organizaciones de investigación.
La convocatoria permite incorporar hasta tres organizaciones de la sociedad civil sin ánimo de lucro, como asociaciones de pacientes. Las empresas no pueden formar parte del proyecto como miembros, aunque pueden recibir fondos mediante subcontratación. En los consorcios, las organizaciones de investigación pueden estar ubicadas en cualquier país, aunque el presupuesto correspondiente a entidades fuera de España y Portugal no podrá superar el 30% del total.
Las solicitudes podrán presentarse hasta el 18 de noviembre de 2026 a las 14:00 horas CET y deberán cumplimentarse en inglés. El proceso de evaluación incluye una revisión de elegibilidad, una fase de preselección remota por expertos internacionales y una evaluación presencial en Barcelona. Los proyectos seleccionados se comunicarán en junio de 2027 y su ejecución está prevista entre septiembre de 2027 y diciembre de 2030.
Fefci presenta el primer libro blanco para una comunicación responsable sobre el cáncer infantil y adolescente en España
La Federación Española de Familias de Cáncer Infantil (Fefci) ha presentado el Libro Blanco para una Comunicación Responsable sobre el Cáncer Infantil y Adolescente, el primero de estas características en España y una herramienta concebida para promover una comunicación más humana, rigurosa, respetuosa y centrada en la persona. El documento, presentado en el marco del Mes de Sensibilización del Cáncer Infantil, analiza cómo hablamos y representamos socialmente esta enfermedad y propone recomendaciones dirigidas a todos aquellos que comunican o acompañan a los niños, niñas y adolescentes con cáncer y a sus familias.
Expresiones como “guerrero”, “campeón”, “superhéroe” o “ganar la batalla” forman parte desde hace años del relato social sobre el cáncer infantil. En la mayoría de los casos nacen del cariño y de la voluntad de transmitir ánimo, fortaleza y esperanza. Sin embargo, el Libro Blanco invita a reflexionar sobre cómo son recibidas esas palabras por quienes viven la enfermedad. La expectativa de mostrarse fuerte o valiente puede dificultar, en algunos casos, la expresión de emociones tan legítimas como el miedo, la tristeza, el enfado, el cansancio o la incertidumbre.
De la misma manera, presentar el cáncer exclusivamente como una batalla puede asociar involuntariamente la supervivencia con la victoria y el fallecimiento con la derrota, cuando la evolución de una enfermedad oncológica nunca depende de cuánto haya “luchado” una persona. Para algunas familias, especialmente aquellas que han perdido a un hijo o una hija, este tipo de expresiones pueden resultar especialmente dolorosas. El objetivo no es sustituir unas palabras por otras ni establecer un listado de expresiones permitidas o desaconsejadas, sino favorecer una comunicación capaz de adaptarse a cada persona, cada familia y cada momento del proceso.
UNE publica la nueva versión de la norma sobre prevención y control de la proliferación y diseminación de Legionella en instalaciones
La Asociación Española de Normalización (UNE) ha publicado la nueva versión de la Norma UNE 100030:2026 ‘Prevención y control de la proliferación y diseminación de Legionella en instalaciones’, que sustituye a la edición de 2023 y consolida el mayor desarrollo técnico realizado hasta la fecha en materia de prevención y control de la legionelosis en España. La nueva edición incorpora la experiencia práctica obtenida durante los últimos años, las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), las aportaciones del Ministerio de Sanidad y de las Comunidades Autónomas, así como los avances tecnológicos y de ingeniería aplicables a las instalaciones con riesgo de proliferación de Legionella.
Entre las principales novedades destaca la actualización integral del anexo J, dedicado a la Evaluación del Riesgo, con una metodología más precisa basada en las etapas de la instalación, con la creación del Índice de Riesgo por Etapa (IRE) y del Índice de Riesgo Global (IRG), así como la revisión global de la hoja de cálculo que acompaña a la norma para facilitar la implantación práctica de los PSL. Asimismo, se mejora y amplia el anexo K, que desarrolla de forma sistemática el contenido del PSL, incorporando la experiencia adquirida tras los primeros años de aplicación del nuevo marco legislativo y las recomendaciones e indicaciones trasladadas por las autoridades sanitarias.
Otra de las novedades de la edición 2026 es la incorporación del nuevo anexo M, dedicado a ‘Soluciones técnicas para el diseño de las instalaciones centralizadas de Agua Caliente Sanitaria (ACS)’. Este nuevo anexo reúne criterios de ingeniería hidráulica y térmica para minimizar el riesgo de proliferación de Legionella desde la fase de proyecto, incluyendo recomendaciones sobre acumuladores, estratificación térmica, renovación hidráulica, recirculación, equilibrado, integración de energías renovables y esquemas prácticos de diseño.
Una nueva Carta Europea reclama una mayor continuidad asistencial para las personas que viven con epilepsias raras y complejas
La Carta de Derechos de Continuidad Asistencial en Epilepsias Raras y Complejas pone de manifiesto la urgente necesidad de una mayor continuidad asistencial para las personas que viven con este tipo de epilepsias raras y complejas. Este documento establece claramente los requisitos y las expectativas para una atención especializada, coordinada y a lo largo de toda la vida, desde la infancia hasta la edad adulta. Asimismo, hace un llamamiento a los gobiernos y gestores para que trabajen con el objetivo de convertir la atención centrada en el paciente a lo largo de toda la vida en la norma, y no en la excepción.
“La transición de la atención pediátrica a la atención para adultos en pacientes con epilepsias raras y complejas suele ser un momento de incertidumbre y estrés para cuidadores, pacientes y médicos responsables de su atención, en el que el apoyo multidisciplinar se interrumpe, lo que conduce a peores resultados y mayores riesgos”, explica Alexis Arzimanoglou, Neurólogo infantil, director del Programa de Epilepsia del Departamento de Neurología Infantil del Hospital Sant Joan de Déu (HSJD).
Alrededor de 5 de cada 10.000 personas en Europa viven con epilepsias raras y complejas. Se trata de enfermedades crónicas caracterizadas no solo por las crisis epilépticas, sino también por una discapacidad intelectual y problemas conductuales y psiquiátricos, además de otras necesidades sanitarias y sociales. A medida que las personas que viven con epilepsias raras y complejas envejecen, sus necesidades evolucionan y se enfrentan a diferentes retos, además de una posible pérdida o modificación del apoyo de sus cuidadores. Asimismo, reconocer la transición como una prioridad política puede contribuir a promover enfoques más coordinados, multidisciplinares y centrados en la persona y en los servicios sanitarios, sociales y comunitarios.
