Redacción
El proyecto de real decreto de las listas de espera, uno de los puntos que más controversia ha generado en los últimos meses entre el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas, volverá al Pleno ordinario del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS) que se celebrará este viernes, la primera reunión que tiene lugar desde la convocatoria de elecciones generales para el 29 de noviembre. De salir adelante, supondrá que se establezcan los criterios, los indicadores y los requisitos mínimos, básicos y comunes en materia de información sobre las listas de espera.
Así lo contempla el orden del día previsto, en el que además Sanidad y autonomías someterán a aprobación los criterios de priorización, asignación de centros y procedimientos para la atención de pacientes con indicación de protonterapia en el SNS. Estos equipos de coste elevado y que exigen obra previa para adaptar las instalaciones a su tamaño y características se dieron a conocer por recibir la financiación de la Fundación Amancio Ortega, lo que abrió un debate sobre la colaboración público-privada y la filantropía para permitir el acceso de tecnología puntera al sistema sanitario.
Sanidad y comunidades buscarán acuerdos para actualizar las estrategias de cronicidad, de ELA y en enfermedades raras
Asimismo, dos cuestiones girarán en torno a los centros, servicios y unidades de referencia (CSUR): por una parte, la inclusión de una nueva patología y la revisión de otras dos para las que hace falta designar centros en el área de cirugía ortopédica y traumatología. Y, por otra, se buscará el consenso para aprobar nuevos CSUR en el SNS.
Sanidad y comunidades tratarán de cerrar el documento de consenso de recomendaciones del SNS para la transición de la atención pediátrica a la adulta en pacientes con condiciones de salud crónica, una de las partes incluidas en la Estrategia para el Abordaje de la Cronicidad. En paralelo, se pondrá sobre la mesa el abordaje de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), dentro de la Estrategia en Enfermedades Neurodegenerativas. En el marco de las estrategias nacionales en marcha, el CISNS propondrá aprobar la Actualización de la Estrategia en Enfermedades Raras.
Más de 70 millones en fondos para las autonomías
Parte del pleno del CISNS se dedicará a valorar la aprobación de fondos para las comunidades autónomas. El acuerdo que más presupuesto aglutina, con 50,2 millones de euros, es el relativo al programa de formación a profesionales del sistema sanitario en uso racional de medicamentos; en el plan nacional de donación de médula; el plan nacional de sangre de cordón umbilical; el programa marco de calidad y seguridad para obtener y trasplantar órganos humanos y el programa para optimizar los sistemas de información de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT).
Sanidad prevé destinar hasta 7 millones de euros para sistemas de vigilancia, como los de cáncer, enfermedades raras, salud mental, resistencias de antimicrobianos, vigilancia en la salud laboral y el desarrollo del Sistema de Información de Vacunaciones del Ministerio de Sanidad (Sivain).
De hecho, el Sivain tiene otro punto propio dotado con 5 millones de euros, junto a la transferencia a las comunidades para equipamiento de unidades de donación de plasma, según se recoge en el orden del día. Relacionado con la vigilancia, el Gobierno provee con otro millón de euros el desarrollo e integración de Sistemas de Información en Red de Vigilancia en Salud (cáncer).
Sanidad propone a las comunidades millones en fondos para el desarrollo de sistemas de vigilancia y una partida de 50 millones solo para formación de los profesionales sanitarios
Además, 3 millones de euros se plantean los fondos para la protección de la salud y la prevención (a través de planes frente al tabaquismo o vigilancia de cribados); 2,8 millones recibirían si se da luz vede a la financiación de la estrategia frente a enfermedades raras y a otra frente a enfermedades neurodegenerativas, donde se incluye la ELA.
Por último, en cuanto a fondos para las autonomías se refiere, Sanidad propone para acuerdo un fondo de 2 millones para implantar medidas que mejoren la autosuficiencia en plasma humano en el SNS y otro millón con el fin de consolidar la Red Europea de Centros Integrales de Cáncer.
Información sobre trámites legislativos
Aunque las cámaras ya están con sus funciones limitadas al disolverlas por la convocatoria electoral, los trámites legislativos en fase de proyectos de real decreto pueden aprobarse por las comisiones permanentes. Al respecto, Sanidad informará de los relativos a financiación y fijación de precios de medicamentos; electrodependencia (con la definición de personas en esta condición; criterios y la creación de un Registro Estatal de Personas) y la regulación de la promoción, la publicidad y la información de los preparados para lactantes.
Además, se expondrán los proyectos de órdenes ministeriales para regular la gestión de los fondos de cohesión sanitaria y el que actualiza la cartera de servicios comunes de salud pública y de la prestación ortoprotésica, con el fin de incluir productos dietéticos y los importes máximos de financiación.
En la parte de acuerdos a lograr, se incluyen dos puntos con carácter decisorio, relacionados con la corresponsabilidad en el tratamiento de datos de la Receta Electrónica de Productos Ortoprotésicos y el de la adhesión a la ‘Declaración de Menorca’, impulsada para garantizar el bienestar emocional y la protección de la salud mental de la infancia y adolescencia migrante.
