Redacción
AbbVie presenta resultados favorables de upadacitinib para la recuperación capilar en personas con alopecia areata grave
AbbVie ha presentado nuevos datos sobre la eficacia y seguridad de upadacitinib (Rinvoq) en personas con alopecia areata grave durante la 27.ª Reunión Nacional de Tricología y Onicología de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV), celebrada en Valladolid del 15 al 17 de octubre.
El estudio es un metaanálisis en red que ha evaluado de forma indirecta la eficacia de distintos inhibidores orales de Janus quinasa (JAK) en 3.700 personas. Los resultados muestran tasas de recuperación del cabello, las cejas y las pestañas más favorables con upadacitinib que con los otros tratamientos evaluados y placebo, tanto en adultos como en adolescentes.
Además, los resultados provisionales del ensayo de fase 3 UP-AA indican que alcanzar objetivos como una puntuación SALT 0, que representa la recuperación completa del cabello del cuero cabelludo, se asocia con mejoras en la salud mental y el funcionamiento diario, así como con una menor carga de síntomas. Tras 24 semanas de tratamiento, también se observaron resultados favorables en adolescentes de entre 12 y 17 años.
Mocertatug rezetecan muestra una tasa de respuesta del 62 % en cáncer de ovario resistente al platino
Mocertatug rezetecan (Mo-Rez), un conjugado anticuerpo-fármaco dirigido frente a B7-H4, ha mostrado una tasa de respuesta objetiva confirmada del 62% en pacientes con cáncer de ovario resistente al platino, según los resultados actualizados del ensayo de fase Ib Behold-1 presentados por GSK en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) de 2026.
A la dosis seleccionada para los estudios de fase III, la mediana de duración de la respuesta fue de 12,2 meses y la mediana de supervivencia libre de progresión alcanzó los 11,1 meses. El estudio incluyó a 45 pacientes en este grupo de dosis. En cuanto a la seguridad, el 71% presentó acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento de grado 3 o superior, principalmente hematológicos.
GSK ha señalado que ya están en marcha cinco ensayos pivotales de fase III para evaluar Mo-Rez en distintos tumores ginecológicos. Los resultados son preliminares y será necesario seguir evaluando su eficacia y seguridad en estudios posteriores.
Ribociclib con terapia endocrina reduce un 19,1 % el riesgo de muerte en cáncer de mama precoz de alto riesgo
Los resultados a seis años del ensayo de fase III Natalee, presentados por Novartis en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) de 2026, han mostrado que el tratamiento con ribociclib (Kisqali), en combinación con terapia endocrina, se ha asociado con una reducción del 19,1% en el riesgo de muerte en pacientes con cáncer de mama precoz HR+/HER2- con alto riesgo de recaída.
El análisis ha mostrado que el beneficio absoluto en supervivencia global aumentó del 1,2% a los cinco años al 2,1% a los seis años. Además, la supervivencia libre de enfermedad invasiva pasó del 4,1% al 5,3% en el mismo periodo. Las pacientes habían finalizado el tratamiento una mediana de 38 meses antes del análisis, lo que apunta a que el beneficio se mantiene tras completar la terapia.
El estudio incluyó a 5.101 pacientes de 20 países. España tuvo un papel destacado en su desarrollo, con 761 participantes reclutadas en 47 hospitales de 12 comunidades autónomas, bajo la coordinación del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (Geicam).
Divarasib reduce un 44 % el riesgo de muerte en pacientes con cáncer de pulmón con mutación KRAS G12C
Roche ha presentado resultados del ensayo de fase III Krascendo 1 que muestran que divarasib redujo un 44% el riesgo de muerte y un 42% el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte. Se han presentado en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) de 2026 y publicado simultáneamente en The New England Journal of Medicine.
Respecto a la mediana de supervivencia global fue de 17,7 meses con divarasib, frente a los 12 meses del grupo de control, mientras que la mediana de supervivencia libre de progresión alcanzó los 9,8 meses, frente a los 5,7 meses con los tratamientos comparadores.
En cuanto a la seguridad, los acontecimientos adversos graves relacionados con el tratamiento fueron menos frecuentes con divarasib que con sotorasib o adagrasib (7,8% frente a 15,2%). El fármaco continúa en investigación y Roche está desarrollando nuevos ensayos de fase III para evaluar su uso en distintos escenarios del cáncer de pulmón.
Amivantamab subcutáneo alcanza una tasa de respuesta del 77% en cáncer de cabeza y cuello avanzado
Durante el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), Johnson & Johnson ha presentado resultados de la cohorte 5 del ensayo de fase Ib/II OrigAMI-4 que muestran que la combinación de amivantamab subcutáneo (Rybrevant) y quimioterapia con carboplatino ha alcanzado una tasa de respuesta global confirmada del 77% en pacientes con carcinoma escamoso de cabeza y cuello recurrente o metastásico, no asociado al virus del papiloma humano (VPH), tratados en primera línea.
El estudio ha registrado respuestas completas en el 14% de los pacientes evaluables. Además, se observó una reducción del tamaño tumoral en todos los pacientes evaluables y casi dos tercios de las respuestas seguían en curso tras una mediana de seguimiento de 10,6 meses.
Los resultados respaldan el desarrollo del ensayo de fase III OrigAMI-5, actualmente en marcha, que evaluará esta estrategia terapéutica. Johnson & Johnson ha señalado que estos datos podrían contribuir a mejorar las opciones de tratamiento en una enfermedad en la que cerca del 60% de los pacientes no llega a recibir una línea terapéutica posterior.
El EPA omega-3 se asocia con una mayor supervivencia tras la cirugía de metástasis hepáticas del cáncer colorrectal
El tratamiento con ácido eicosapentaenoico (EPA), un ácido graso omega-3, antes y después de la cirugía de las metástasis hepáticas del cáncer colorrectal se ha asociado con una mayor supervivencia global a cinco años, según los resultados del ensayo de fase 3 EMT2 presentados en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) de 2026.
En el estudio, que incluyó a 418 pacientes de 13 centros del Reino Unido, la supervivencia global estimada a cinco años fue del 62% en el grupo que recibió cuatro gramos diarios de tratamiento con ácido eicosapentaenoico, frente al 45,1% en el grupo placebo. El tratamiento se asoció con una reducción del 32% en el riesgo de muerte.
Este tratamiento no mostró mejoras significativas en la supervivencia libre de progresión, el criterio principal de valoración, por lo que los investigadores han señalado que se necesitan más estudios para confirmar los resultados antes de recomendar su uso en la práctica clínica habitual.
Añadir abiraterona al tratamiento estándar del cáncer de próstata metastásico reduce un 25% el riesgo de muerte
El ensayo de fase III Peace-1, presentado en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) de 2026, muestra que añadir abiraterona al tratamiento estándar redujo un 25% el riesgo de muerte de los pacientes con cáncer de próstata metastásico hormonosensible diagnosticado desde el inicio con metástasis.
El estudio, que incluyó a 1.173 hombres, ha mostrado que la mediana de supervivencia global fue de 6,1 años con abiraterona, frente a 4,6 años sin ella. Entre los pacientes que también recibieron quimioterapia con docetaxel, la terapia triple redujo un 32% el riesgo de muerte y la supervivencia a ocho años fue del 40,3%, frente al 27,1% con el tratamiento doble.
El beneficio de la terapia triple se observó tanto en pacientes con enfermedad metastásica de alto como de bajo volumen, sin diferencias significativas entre ambos grupos. Los investigadores han señalado que los resultados respaldan la intensificación temprana del tratamiento, aunque la elección terapéutica debe adaptarse a las características y necesidades de cada paciente.
