La Asociación Enfermedades Raras Más Visibles denuncia que a pesar de la evidente necesidad de un sistema de cribado neonatal que abarque un mayor número de enfermedades raras, la respuesta del Ministerio de Sanidad ha sido lenta
En un principio, la mujer presentó una demanda solicitando más de 280.000 euros, argumentando que el retraso en el tratamiento le causó secuelas y limitaciones importantes
El Tribunal rechazó el recurso del Sergas y determinó que debe valorarse la pérdida de una alternativa de tratamiento, similar al daño moral, como concepto indemnizable