La Aemps afirma que los laboratorios comercializadores de lecanemab tendrán que hacer un registro de los pacientes que traten, estudiarlos y monitorizar su evolución para reducir el riesgo de ARIA, el efecto secudario grave conocido de esta terapia
La aprobación permitirá tratar el deterioro cognitivo leve o la demencia leve en pacientes que tienen solo una o ninguna copia de ApoE4, que son los que menos riesgo tienen de sufrir ARIA, el efecto adverso grave reconocido del fármaco
Uno de los puntos más innovadores de las futuras vacunas es la posibilidad de crearlas personalizadas, aunque nada de esto estará disponible antes de 2030
