Cuatro directores generales reunidos en los ciclos Communis coinciden en que las próximas reformas normativas suponen un reto y una oportunidad para acelerar el acceso y recuperar competitividad
Cuatro directores generales de la industria farmacéutica analizan para iSanidad la nueva forma de liderazgo que requiere el sector y los desafíos que tienen que afrontar para mantener la posición española en investigación clínica
La Aemps afirma que los laboratorios comercializadores de lecanemab tendrán que hacer un registro de los pacientes que traten, estudiarlos y monitorizar su evolución para reducir el riesgo de ARIA, el efecto secudario grave conocido de esta terapia
La aprobación permitirá tratar el deterioro cognitivo leve o la demencia leve en pacientes que tienen solo una o ninguna copia de ApoE4, que son los que menos riesgo tienen de sufrir ARIA, el efecto adverso grave reconocido del fármaco
