Además de este primer paciente, el hospital madrileño ha aprobado otros dos tratamientos en dos pacientes más con mieloma múltiple, tras la aprobación de esta CAR-T por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps)
El laboratorio pidió la financiación de esta indicación para Kymriah como tratamiento de tercera línea, pero la Comisión Interministerial de Precios alega "criterios de racionalización del gasto público"
El CAR-T ARI0002h ha recibido el visto bueno del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano de la Aemps para su aprobación como medicamento de terapia avanzada de fabricación no industrial en pacientes con mieloma múltiple en recaída
El estudio de más de 700 pacientes tratados en Stanford Health Care indicó que el riesgo de una segunda neoplasia es de alrededor del 6,5% en los tres años posteriores a la terapia
