El estudio, publicado en Molecular Cell, revela que un exceso de proteínas ribosomales disfuncionales en las neuronas motoras puede causar la forma hereditaria de esta enfermedad, al interrumpir la actividad celular habitual
Entre las medidas, prevé reconocer ayudas a los pacientes desde que se detecta la enfermedad, como el reconocimiento del 33% de discapacidad. Sanidad y Derechos Sociales anuncian en paralelo un paquete de medidas para pacientes con enfermedades neurodegenerativas
