EMA

Debido a los prometedores resultados iniciales del ensayo HH-3, se ha solicitado a la EMA autorización para realizar el estudio HH-6 en niños de 5 a 11 años

Será el primer y único anticuerpo biespecífico subcutáneo en monoterapia en la Unión Europea para el tratamiento de pacientes con linfoma folicular en recaída o refractario y el tratamiento de linfoma B difuso de células grandes R/R, tras dos o más líneas de tratamiento previo

La vacuna V116 tiene la capacidad de incluir ocho serotipos únicos no cubiertos por otras vacunas antineumocócicas actualmente aprobadas

La Agencia Europea de Medicamentos ha emitido una recomendación para comercializar epinefrina como fármaco de urgencia ante reacciones alérgicas