FDA

La indicación aprobada se dirige adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico con progresión de la enfermedad durante o después de recibir quimioterapia basada en platino

La autorización es para la planta Pharmaloop de la compañía, situada en la localidad madrileña de Alcalá de Henares

Está indicado para pacientes que utilizan pluma desechable de insulina y que han sido diagnosticados con diabetes mellitus tipo I o tipo II

Palopegteriparatida es un fármaco de la hormona paratiroidea que fue aprobado por la EMA en septiembre de 2023 como terapia frente a una patología endocrina rara que afecta a 32 pacientes por cada 100.000 habitantes

La FDA ha autorizado las vacunas de mRNA de Pfizer-BioNTech y Moderna para enfrentar las últimas variantes del Covid-19, reforzando la recomendación de vacunación anual para toda la población mayor de 6 meses

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