FDA

La autorización es para la planta Pharmaloop de la compañía, situada en la localidad madrileña de Alcalá de Henares

Está indicado para pacientes que utilizan pluma desechable de insulina y que han sido diagnosticados con diabetes mellitus tipo I o tipo II

Palopegteriparatida es un fármaco de la hormona paratiroidea que fue aprobado por la EMA en septiembre de 2023 como terapia frente a una patología endocrina rara que afecta a 32 pacientes por cada 100.000 habitantes

La FDA ha autorizado las vacunas de mRNA de Pfizer-BioNTech y Moderna para enfrentar las últimas variantes del Covid-19, reforzando la recomendación de vacunación anual para toda la población mayor de 6 meses

Amivantamab y lazertinib demuestran una reducción del 30% en el riesgo de progresión de la enfermedad y establecen un nuevo estándar en el tratamiento sin quimioterapia para NSCLC con mutaciones EGFR

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