Johnson & Johnson

La recomendación del Comité de Medicamentos de Uso Humano Medicamento de la EMA se basa en estudios de fase 3 que demostraron que amivantamab junto con quimioterapia mejoraba significativamente la supervivencia libre de progresión

Infectólogos destacan la importancia de optimizar la innovación en el abordaje del VIH para reducir el estigma durante la conferencia “SI. Pasión por la Vida”, organizada por Johnson & Johnson

La aprobación se basa en los resultados del estudio fase 3 Cartitude-4, en el que cilta-cel tras una a tres líneas de tratamiento previas, se comprobó una reducción de progresión de la enfermedad o muerte en un 74% en comparación con los tratamientos estándar

La inmunoterapia ha tenido un impacto significativo en la supervivencia del paciente y en la mejora de su calidad de vida

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