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Johnson & Johnson Innovative Medicine y Cátedras en Red celebran una década premiando proyectos de humanización en sanidad que mejoran la vida de los pacientes

Sedisa presenta un documento de posicionamiento sobre la compra pública basada en valor en tecnología sanitaria

Los pacientes con las mutaciones ex19del o L858R en EGFR, las mutaciones más frecuentes del EGFR en el CPNM, se enfrentan actualmente a un mal pronóstico con opciones terapéuticas limitadas tras la progresión de la enfermedad a un inhibidor de la tirosina quinasa del EGFR

La nueva terapia reduce significativamente el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en pacientes con mutaciones en el EGFR tras el fracaso del tratamiento con osimertinib

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