Medicamentos

El CAR-T ARI0002h ha recibido el visto bueno del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano de la Aemps para su aprobación como medicamento de terapia avanzada de fabricación no industrial en pacientes con mieloma múltiple en recaída

El documento resalta la importancia crítica de garantizar la disponibilidad de estos productos para proteger el derecho a la salud de las personas con discapacidad y mantener su calidad de vida

Sobi obtiene la aprobación europea de efanesoctocog alfa para hemofilia A, destacando su administración semanal y alta eficacia en todas las edades. Los pacientes lograrán niveles valle cercanos al 15%, mejorando significativamente la protección contra hemorragias

Está disponible desde el 1 de julio y se administra por vía subcutánea dos veces al año

El Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano de la Aemps recibió en 2023 un total de 42.333 notificaciones de sospechas, según indica el informe anual del sistema español de farmacovigilancia de medicamentos de uso humano

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