Medicamentos

El laboratorio pidió la financiación de esta indicación para Kymriah como tratamiento de tercera línea, pero la Comisión Interministerial de Precios alega "criterios de racionalización del gasto público"

El CAR-T ARI0002h ha recibido el visto bueno del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano de la Aemps para su aprobación como medicamento de terapia avanzada de fabricación no industrial en pacientes con mieloma múltiple en recaída

El documento resalta la importancia crítica de garantizar la disponibilidad de estos productos para proteger el derecho a la salud de las personas con discapacidad y mantener su calidad de vida

Sobi obtiene la aprobación europea de efanesoctocog alfa para hemofilia A, destacando su administración semanal y alta eficacia en todas las edades. Los pacientes lograrán niveles valle cercanos al 15%, mejorando significativamente la protección contra hemorragias

Está disponible desde el 1 de julio y se administra por vía subcutánea dos veces al año

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