El CAR-T ARI0002h ha recibido el visto bueno del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano de la Aemps para su aprobación como medicamento de terapia avanzada de fabricación no industrial en pacientes con mieloma múltiple en recaída
La Comisión Europea ha descubierto que un experto involucrado en la evaluación del fármaco estaba también trabajando en el desarrollo de un producto rival
Así lo afirmó María Victoria Mateos Manteca, presidenta de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia, durante la celebración de la VIII Jornada de Divulgación HematoAvanza
El estudio muestra una reducción del 73% en el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte con cilta-cel en un subgrupo de pacientes que sufrieron una recaída precoz tras el tratamiento inicial del mieloma múltiple
