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prescripción por marca

Farmaindustria defiende la prescripción por marca como aliada para la farmacovigilancia

..Redacción. Recetar por denominación comercial supone una identificación inequívoca que no se produce con la prescripción por principio activo. Con el lema Cada notificación cuenta, se...
visados

En España se deniegan un 10% de visados y los médicos abogan por revisarlos para evitar la burocracia

..Cristina Cebrián. El actual modelo de visado farmacéutico que tenemos en España no parece ser del todo eficaz para los expertos. Además, según el presidente...
Medicamentos-brexit

Madrid prorroga de forma automática y hasta el 30 de septiembre la dispensación de medicamentos sujetos a visados

..Redacción. La Comunidad de Madrid anunció el pasado jueves la prórroga automática de la dispensación de medicamentos sujetos a visado hasta el próximo 30 de...
diagnóstico-de-espondiloartritis

Secukinumab ayuda a los pacientes a obtener un alivio temprano y duradero la espondiloartritis axial

..Redacción. Novartis, ha anunciado hoy los resultados completos de 52 semanas del ensayo Prevent de Fase III, que refuerzan los beneficios sustanciales y sostenidos de...
diagnóstico-de-espondiloartritis

Novartis obtiene la aprobación de secukinumab para el tratamiento espondiloartritis axial

..Redacción. Novartis, ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha aprobado secukinumab (Cosentyx) para el tratamiento de pacientes adultos con espondiloartritis axial no radiográfica...
Ixekizumab

AbbVie anuncia la disponibilidad en España de risankizumab para la psoriasis en placas de moderada a grave

..Redacción. La compañía  AbbVie anuncia la disponibilidad en España a partir del 1 de abril de risankizumab (Skyrizi) para el tratamiento de la psoriasis en...
cáncer-de-vejiga

Avelumab recibe la designación de terapia innovadora por la FDA para el tratamiento del carcinoma urotelial

..Redacción. Merck y Pfizer han anunciado recientemente la finalización de la presentación de una solicitud de comercialización a la FDA para avelumab (Bavencio) como tratamiento...
pembrolizumab-resultados-cancer-pulmon

La Comisión Europea aprueba brigatinib, como tratamiento de primera línea en cáncer de pulmón no microcítico ALK+

..Redacción. Takeda ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha ampliado la autorización de comercialización actual de brigatinib (Alunbrig) para añadir la indicación de su...
Investigadora-del-CNIC

La FDA aprueba dulaglutida para reducir eventos cardiovasculares en adultos con diabetes tipo 2

..Redacción. La Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha aprobado el uso de dulaglutida (Trulicity), de Lilly para la reducción de eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en...
cáncer-de-ovario-avanzado

Un fármaco de GSK para el cáncer de ovario avanzado consigue la aprobación de la EMA para la presentación de autorización

..Redacción. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) acaba de validar la solicitud de Variación Tipo II (VT2) para niraparib. Se trata de un tratamiento, comercializado...

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