VHIO

El ensayo Ember-3 analiza el uso de imlunestrant, un nuevo fármaco SERD, con resultados prometedores en pacientes con mutaciones en ESR1

La terapia de última generación activa una potente respuesta inmunitaria y está lista para un ensayo clínico fase 1 en pacientes

Sus resultados muestran una reducción del riesgo de progresión de la enfermedad del 38% frente a las tratadas con quimioterapia y un aumento de la mediana de supervivencia libre de progresión

Prueban por primera vez en pacientes el fármaco CFT1946 diseñado para degradar de forma muy selectiva la proteína mutada BRAF V600 y a la vez, superar la resistencia al tratamiento

El análisis de los resultados de las pacientes tratadas con esta combinación indica que el tiempo hasta el deterioro de la salud y la calidad de vida se alarga respecto a aquellas pacientes tratadas solo con fulvestrant

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