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Cabotegravir de acción prolongada se administrará cada dos meses en el hospital a personas para las que la PrEP oral no es adecuada

Según investigadores del ISCIII, la persistencia de miRNAs podría relacionarse con el desarrollo de complicaciones post-agudas, así como con un mayor riesgo de padecer comorbilidades no asociadas al sida

Un estudio liderado por equipos del Ciber en el Hospital Ramón y Cajal identifica alteraciones inmunes duraderas en niños expuestos al VIH durante la gestación

Un estudio de la Fundación Seimc-Gesida, primero en Europa, corrobora que esta opción terapéutica es eficaz y segura en personas con el virus cuando existe indicación clínica

España se convierte en el primer país de la Unión Europea en incluir este inyectable de larga duración preventivo en la prestación farmacéutica, aunque su indicación se limita a situaciones en las que la PrEP oral no sea una alternativa

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