Inicio ASP El Hospital Ramón y Cajal participa en un ensayo pionero de un...

El Hospital Ramón y Cajal participa en un ensayo pionero de un exoesqueleto infantil desarrollado por el CSIC

Compartir

..Redacción.
Tres niños con Atrofia Muscular Espinal -AME- puedan andar por primera vez gracias a un ensayo clínico pionero en el mundo en el que el principal “protagonista” es un exoesqueleto cuya tecnología ha sido desarrollada íntegramente en España por el CSIC.

Como recoge un comunicado del Portal de Salud de la Comunidad de Madrid, su principal característica es el músculo artificial, que imita el funcionamiento de los tejidos naturales.

Automáticamente el exoesqueleto se adapta a cada uno de los niños

El estudio que, comenzó en 2016, está financiado por la Fundación Mutua Madrileña, y ha sido co-dirigido por el Dr. Lorenzo, responsable de la Unidad de Neurodesarrollo de Neurología Infantil del Hospital Universitario Ramón y Cajal y la Dra. Elena García, investigadora del CSIC. “El exoesqueleto se adapta automáticamente a cada uno de los niños. Este estudio nos ha permitido mejorar enormemente la ergonomía del dispositivo al utilizarlo en pacientes con características diferentes”, indica la Dra. García, creadora del exoesqueleto. Actualmente para su utilización y colocación es necesaria la ayuda de un fisioterapeuta.

La madre de uno de los participantes del ensayo clínico, muestra su satisfacción ante los resultados que ha visto en su propio hijo, y es que como afirma, “el uso del exoesqueleto ha permitido que nuestro hijo haga más ejercicio, pruebe nuevos juegos e incluso hayamos bailado en casa”.

Probar los beneficios psicológicos y la mejora en la calidad de vida de los menores gracias a esta tecnología que les permite mantenerse de pie y andar de forma independiente han sido los objetivos de este estudio

Los objetivos de este estudio ha sido probar los beneficios psicológicos y la mejora en la calidad de vida de los menores gracias a esta tecnología que les permite mantenerse de pie y andar con plena independencia. “Este dispositivo ha conseguido aquello que los médicos aseguraban que jamás sucedería cuando le diagnosticaron AME con 14 meses, y es que un niño con atrofia muscular espinal ande”, añade la madre.

La última fase del ensayo clínico ha consistido en la prueba del exoesqueleto infantil durante dos meses en el domicilio de tres niños con atrofia muscular espinal, integrando el dispositivo en las actividades de su día a día. En palabras del Dr. Gustavo Lorenzo, “los niños se sienten realmente entusiasmados por poder andar, quieren que sus amigos vean como son capaces de estar de pie y caminar”.

¿Qué es la atrofia muscular espinal?

La atrofia muscular espinal afecta a uno de cada 6.000 niños en España y provoca una debilidad muscular que les impide mantenerse erguidos, por lo que les dificulta sobremanera poder andar.

Entre los siete y los 18 meses de vida se diagnostica la AME tipo 2, y los niños que la sufren no llegan a andar nunca, lo que pone de manifiesto la gravedad de la enfermedad.

A largo plazo este instrumento puede facilitar a un niño y su familia normalizar su vida de tal manera que pueda asistir a sus actividades cotidianas, como ir al colegio caminando y no en silla de ruedas. En un futuro podría aportar los beneficios de la bipedestación, ayudando a retrasar las deformidades de la columna derivadas de la postura que se producen en la atrofia muscular espinal”, concluye el Dr. Lorenzo.

En el estudio han colaborado estrechamente la empresa de base tecnológica Marsi Bionics y el Centro CIGAT de atención temprana.

Artículos relacionados