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Astellas Pharma ha anunciado que la presentación de solicitud de autorización de comercialización para la terapia oral de una toma al día de gilteritinib (Xospata) para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) en recaída o refractario con una mutación en el gen FLT3 (FLT3mut+) ha sido aceptada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para su revisión para registro. Este hecho implica que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) puede reducir el intervalo de tiempo para su aprobación de 210 a 150 días.
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