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La cefalea en racimos episódica cuenta con un nuevo tratamiento inyectable aprobado por la Agencia Americana del Medicamento (FDA). Se trata del anticuerpo monoclonal galcanezumab, comercializado por Lilly bajo la marca Emgality. El fármaco está indicado para tratar la cefalea en racimos episódica en adultos. Su principal novedad es que es el primer y único anticuerpo que se une al CGRP. La FDA lo aprobó para dos tipos distintos de cefaleas.
Christi Shaw (Lilly): “La cefalea en racimos puede ser una enfermedad muy incapacitante y la aprobación de galcanezumab constituye un importante hito”
“Puede ser una enfermedad muy incapacitante. La aprobación de galcanezumab constituye un importante hito, ya que proporciona una nueva opción terapéutica. Ha sido muy esperada por todas aquellas personas que sufren esta patología”, explica Christi Shaw, presidenta de Biomedicinas de Lilly.
