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El ensayo Twilight demuestra una reducción del riesgo de hemorragia en pacientes sometidos a una intervención coronaria percutánea (ICP). En concreto, el ensayo Fase IV independiente y apoyado por AstraZeneca, se refiere al fármaco ticagrelor, comercializado bajo la marca Brilique.
Así, en pacientes con alto riesgo de sangrado sometidos a una ICP y con tres meses de terapia antiplaquetaria doble, ticagrelor en monoterapia redujo el riesgo de hemorragia según los criterios BARC (Bleeding Academic Research Consortium) de tipo 2, 3 o 5 frente a ticagrelor junto con dosis bajas de ácido acetilsalicílico después de 12 meses.
