.Redacción.
La compañía biofarmacéutica AbbVie ha anunciado los datos positivos del estudio SELECT-AXIS 1 de Fase II/III. En este estudio, el doble de pacientes adultos con espondilitis anquilosante (EA) activa tratados con upadacitinib cumplió el criterio de valoración principal de respuesta ASAS40. El criterio según la Sociedad Internacional de evaluación de las espondiloartritis (ASAS) en la semana 14 frente a placebo (52% frente al 26%; p<0,001). SELECT-AXIS 1 es el primer ensayo para evaluar la eficacia y seguridad de upadacitinib en pacientes adultos con EA activa. Estas personas no han recibido previamente fármacos biológicos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAMEb). Además estos fármacos han mostrado una respuesta inadecuada o intolerancia a antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
El estudio SELECT-AXIS 1 cumplió el criterio de valoración principal de respuesta ASAS 40, en pacientes con espondilitis anquilosante
Los resultados completos de este estudio se han presentado en el Congreso anual del American College of Rheumatology (ACR)/Association for Rheumatology Professionals (ARP) de 2019 en Atlanta. Además, los resultados fueron publicados al mismo tiempo en The Lancet. Upadacitinib, un inhibidor de la JAK descubierto y desarrollado por AbbVie, se está estudiando como tratamiento de administración una vez al día para la EA y múltiples enfermedades inflamatorias inmunomediadas.
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